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A Sociedade Brasileira de Dermatologia e a parceira Sociedade Brasileira (SBD) de Cirurgia Dermatológica (SBCD) retomaram a parceria de encontros mensais on-line com o Mentoria SBCD | SBD 2023.

O Mentoria SBCD | SBD promoverá sessões on-line interativas ao vivo, com grandes experts em diversos temas, iniciando com “Update em curativos: do pós-operatório à condução de feridas, dia 8 de maio.

As inscrições estão abertas para todos os associados da SBCD e SBD no link https://3sis.com.br/SUIv2/MENTORIASBCDSBD.

Expedição conta com 14 médicos voluntários e acontece nos dias 5 e 6 de maio, em Araras, Goiás

Começou hoje e vai até sábado a Expedição da Sociedade Brasileira de Dermatologia e da L’Oréal/Lá Roche-Posay de combate, tratamento, diagnóstico e orientação sobre o Xeroderma Pigmentoso do qual sofre boa parte do município de Araras, em Goiás, localidade que tem a maior incidência da doença do mundo.

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Vice-presidente da SBD, Dr. Carlos Barcaui é um dos integrantes da expedição, que conta com 14 médicos voluntários. “São dias muito intensos, de trabalho árduo, porém muito gratificante e recompensador. É uma ação que é motivo de muito orgulho para a SBD, que cumpre o seu papel de levar conhecimento, prevenção e tratamento das doenças dermatológicas para nossa população”, ressalta o especialista.

Pelo texto, campanha será veiculada anualmente pelo poder público nos meios de comunicação durante as férias escolares

Fonte: Agência Câmara de Notícias

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva sancionou a Lei 14.539/23, que institui a Campanha Nacional de Prevenção da Exposição Indevida ao Sol, a ser veiculada anualmente pelo poder público nos meios de comunicação durante as férias escolares. A medida entra em vigor em 180 dias.

O objetivo da campanha é conscientizar a população sobre os riscos e as consequências da exposição indevida ao sol, e implementar medidas para facilitar o acesso a protetor solar.

A lei foi publicada nesta segunda-feira (3) no Diário Oficial da União. A norma tem origem em projeto (PL 3796/04), da deputada Laura Carneiro (PSD-RJ).

O texto aprovado na Câmara dos Deputados permitia ainda ao governo reduzir ou isentar os tributos incidentes sobre protetores solares por meio de lei. Esse ponto, porém, foi vetado pelo presidente Lula. Na justificativa ao veto, ele afirma que o incentivo fiscal contraria a Constituição e o Código Tributário Nacional, que exigem lei específica para regular o assunto.

Fonte: Agência Câmara de Notícias

Em dezembro de 2022, prédios, monumentos e pontos turísticos em diferentes pontos do Brasil ganharam iluminação na cor laranja, simbolizando engajamento na luta contra o câncer de pele. Essas ações fazem parte da Campanha Nacional de Prevenção ao Câncer de Pele – Dezembro Laranja, organizada pela Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD).

“Não espere até sentir na pele”. Esse é o slogan da campanha que, com o apoio de profissionais e de inúmeras entidades públicas e privadas, visa alertar a população sobre os riscos da doença. Para tanto, a ação distribuiu conteúdo feito para ressaltar a importância do diagnóstico e do tratamento precoces, informar sobre as formas de prevenção e os cuidados que devem ser incorporados à rotina.

Até o momento, instituições e órgãos públicos de 22 estados e do Distrito Federal anunciaram apoio à campanha. Esse movimento demonstra o potencial da luta contra um problema que afeta 185 mil novas pessoas ao ano, sendo o tipo de neoplasia mais prevalente no Brasil. Confira abaixo alguns dos prédios, monumentos e pontos turísticos que aderiram à iniciativa.

Acre (AC) – O Tribunal de Justiça do Estado do Acre (TJAC) recebeu iluminação na cor laranja em apoio à campanha, além de divulgar os materiais alusivos ao tema.

Alagoas (AL) – A Prefeitura de Maceió e a Secretaria Municipal de Saúde aderiram à campanha através da divulgação dos materiais.

Amapá (AP) – Em apoio à campanha, a Prefeitura de Macapá divulgou os materiais alusivos ao tema.

Amazonas (AM) – O principal símbolo cultural e arquitetônico do Estado – Teatro Amazonas –, que é tombado pelo Patrimônio Histórico Nacional, recebeu iluminação especial na cor laranja no dia 27 de dezembro. A Secretaria de Cultura e Economia Criativa do Amazonas, o Tribunal de Justiça do Estado do Amazonas (TJAM) e o Tribunal Regional do Trabalho da 11ª Região (TRT11) divulgaram os materiais alusivos à campanha.

Bahia (BA) – O Tribunal Regional Eleitoral da Bahia (TRE-BA) iluminou o seu edifício-sede na cor laranja durante todo o mês de dezembro. O Tribunal de Justiça do Estado da Bahia (TJBA) e o Tribunal Regional do Trabalho da 5ª Região (TRT5) também iluminaram as suas sedes em apoio à campanha. Além desses, a Câmara Municipal de Teixeira de Freitas também divulgou os materiais alusivos ao tema.

Ceará (CE) – O Tribunal Regional do Trabalho da 7ª Região (TRT7), em Fortaleza, aderiu à iniciativa através da divulgação dos materiais. A estátua do Padre Cícero, em Juazeiro do Norte, recebeu iluminação especial na cor laranja entre 8 e 12 de dezembro.

Distrito Federal (DF) – Em Brasília, o Congresso Nacional foi iluminado na cor laranja nos dias 6 e 7 de dezembro. O Palácio do Buriti, sede do Governo do Distrito Federal, ganhou tons de laranja entre 1º e 15 de dezembro, assim como o Conselho Nacional de Justiça (CNJ) e o Supremo Tribunal Federal (STF). Os prédios do Tribunal Regional Federal da 1ª Região (TRF1) receberam iluminação na cor laranja em apoio à campanha durante todo o mês de dezembro. A sede do Tribunal Regional Eleitoral do Distrito Federal (TRE-DF) foi iluminada de laranja entre 1º e 20 de dezembro. As sedes do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Tribunal Superior do Trabalho (TST) também receberam iluminação especial na cor laranja em apoio à campanha. Além desses, o Conselho Nacional de Secretarias de Saúde (Conasems), o Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass), o Banco de Brasília S.A (BRB), o Superior Tribunal Militar (STM) e o Superior Tribunal de Justiça (STJ) divulgaram os materiais alusivos ao tema.

Espírito Santo (ES) – A Prefeitura de Vitória aderiu à campanha com a iluminação da Ponte da Ilha do Frade na cor laranja entre 6 e 31 de dezembro. Além da prefeitura, o Tribunal Regional do Trabalho da 17ª Região (TRT17) também manifestou o seu apoio através da divulgação dos materiais da campanha.

Goiás (GO) – Os prédios que compõem o Complexo Trabalhista de Goiânia, do Tribunal Regional do Trabalho da 18ª Região (TRT18), assim como a sede do Tribunal Regional Eleitoral de Goiás (TRE-GO) foram iluminados de laranja em apoio à campanha. Além disso, TRT18 e TRE-GO também divulgaram os materiais da campanha.

Mato Grosso (MT) – O Tribunal Regional do Trabalho da 23ª Região (TRT23) recebeu iluminação na cor laranja em apoio à campanha durante todo o mês de dezembro. Além do TRT23, o Tribunal de Justiça do Estado de Mato Grosso (TJMT) também divulgou os materiais alusivos ao tema.

Mato Grosso do Sul (MS) – O Tribunal Regional do Trabalho da 24ª Região (TRT-24) e o Tribunal Regional Eleitoral de Mato Grosso do Sul (TRE-MS) manifestaram os seus apoios através das divulgações dos materiais da campanha.

Minas Gerais (MG) – O Tribunal de Justiça do Estado de Minas Gerais (TJMG) iluminou a sua sede durante todo o mês de dezembro em apoio à campanha, além de divulgar os materiais alusivos ao tema. O Tribunal de Justiça Militar do Estado de Minas Gerais (TJMMG), por meio de sua Comissão Gestora do Plano de Logística Sustentável e Comissão de Saúde, divulgou os materiais da campanha aos seus servidores, colaboradores, jurisdicionados e público em geral. Além disso, os servidores da Justiça Militar de Minas Gerais se engajaram à campanha no dia 14 de dezembro, quando receberam fitas alusivas ao tema da prevenção ao câncer de pele. A Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais (SES-MG), a Secretaria de Estado de Cultura e Turismo de Minas Gerais (Secult-MG) e a Prefeitura de Belo Horizonte também divulgaram os materiais alusivos ao tema.

Pará (PA) – O edifício-sede do Tribunal de Justiça do Estado do Pará (TJPA) ganhou tons de laranja durante todo o mês de dezembro. O TJPA também divulgou o material da campanha.

Paraíba (PB) – O Tribunal Regional do Trabalho da 13ª Região (TRT-13) manifestou o seu apoio através da divulgação dos materiais da campanha.

Paraná (PR) – A Prefeitura de Curitiba iluminou a Praça 29 de Março entre 1º e 7 de dezembro. Além dela, o Tribunal Regional Eleitoral do Paraná (TRE-PR) também divulgou os materiais alusivos ao tema.

Pernambuco (PE) – O edifício-sede do Tribunal Regional Federal da 5ª Região (TRF5) recebeu iluminação na cor laranja entre 1º e 14 de dezembro. Além disso, a recepção da área de saúde ficou decorada com a temática durante todo o mês de dezembro. Além do TRF5, o Tribunal Regional do Trabalho da 6ª Região (TRT6) também divulgou os materiais da campanha.

Rio de Janeiro (RJ) – O Cristo Redentor, considerado uma das sete maravilhas do mundo, foi iluminado de laranja na noite do dia 1º de dezembro. A sede do Tribunal Regional Federal da 2ª Região (TRF2) ganhou tons de laranja durante todo o mês de dezembro. Já a sede do Tribunal Regional Eleitoral do Rio de Janeiro (TRE-RJ) recebeu iluminação especial laranja entre 1º e 15 de dezembro. O Palácio Guanabara, sede do Governo do Estado, foi iluminado de laranja entre 2 e 4 de dezembro. O Palácio Pedro Ernesto, sede da Câmara Municipal do Rio, recebeu iluminação especial laranja entre 3 e 11 de dezembro. Os Arcos da Lapa e o Monumento a Estácio de Sá ficaram iluminados em tons de laranja entre 10 e 15 de dezembro. Já a Câmara Municipal de Niterói ganhou tons de laranja entre 10 e 31 de dezembro. Além desses, a Prefeitura do Rio de Janeiro, o Tribunal de Justiça do Estado do Rio de Janeiro (TJERJ) e o Tribunal Regional do Trabalho da 1ª Região (TRT1) também divulgaram materiais alusivos ao tema.

Rio Grande do Norte (RN) – O Palácio Felipe Camarão, sede da Prefeitura de Natal, ganhou iluminação laranja entre 6 e 21 de dezembro. Além disso, a prefeitura também divulgou os materiais alusivos à campanha.

Rio Grande do Sul (RS) – O Tribunal de Justiça Militar do Estado do Rio Grande do Sul (TJMRS) iluminou a sua sede de laranja entre 1º e 7 de dezembro. O Centro Administrativo Fernando Ferrari (CAFF) ficou iluminado entre 5 e 15 de dezembro. O Palácio Piratini, sede do Governo do Estado do Rio Grande do Sul, ganhou tons de laranja entre 16 e 31 de dezembro. Além desses, o Tribunal Regional Eleitoral do Rio Grande do Sul (TRE-RS) divulgou os materiais da campanha, assim como o Conselho Regional de Medicina do Rio Grande do Sul (CREMERS), que promoveu capacitação alusiva ao tema.

Rondônia (RO) – O Tribunal Regional Eleitoral de Rondônia (TRE-RO) aderiu à campanha através da divulgação das ações realizadas neste mês. A ação do TRE-RO contou com o envio de mensagens eletrônicas e publicações nos canais de comunicação do tribunal com dicas para a prevenção da doença.

Santa Catarina (SC) – A sede da Justiça Federal de Santa Catarina (JFSC) ganhou tons de laranja durante todo o mês de dezembro. Além da JSFC, o Tribunal Regional Eleitoral de Santa Catarina (TRE-SC) e o Tribunal de Justiça de Santa Catarina (TJSC) também divulgaram os materiais da campanha.

São Paulo (SP) – Em São Paulo, a sede da Associação Médica Brasileira (AMB) foi iluminada na cor laranja durante todo o mês de dezembro. Já o Tribunal de Justiça Militar do Estado de São Paulo (TJMSP) recebeu iluminação laranja entre 1º e 15 de dezembro. O Metrô de São Paulo iluminou em laranja as estações Tamanduateí e Trianon-Masp entre 2 e 21 de dezembro. E afixou cartazes sobre o tema nas 63 estações do metrô entre 5 e 31 de dezembro. Os Fóruns Trabalhistas Ruy Barbosa, Zona Sul e Zona Leste, do Tribunal Regional do Trabalho da 2ª Região (TRT2), ganharam tons laranja entre 5 e 31 de dezembro. O Palácio dos Bandeirantes, sede do Governo do Estado, recebeu iluminação na cor laranja no dia 15 de dezembro, em sinal de adesão à campanha. O Edifício Matarazzo, sede da Prefeitura de São Paulo; o Viaduto do Chá, a Biblioteca Mário de Andrade, a Ponte Estaiada e o Pateo do Collegio receberam iluminação especial laranja nos dias 1º e 15 de dezembro. Além desses, o Tribunal Regional Federal da 3ª Região (TRF3), a Câmara Municipal de Porto Feliz, o Tribunal Regional do Trabalho da 15ª Região (Campinas) e o Tribunal Regional Eleitoral de São Paulo (TRE-SP) também divulgaram materiais da campanha.

Sergipe (SE) – A Secretaria de Estado da Saúde de Sergipe (SES) manifestou o seu apoio através da divulgação dos materiais da campanha.

Nessa quinta-feira (1º), um dos principais pontos turísticos do País, o monumento ao Cristo Redentor, será iluminado na cor laranja com o objetivo de chamar a atenção para a conscientização acerca do câncer de pele. A ação faz parte do Dezembro Laranja, que é a campanha promovida anualmente pela Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD). Além do Cristo Redentor, no Rio de Janeiro (RJ), outros monumentos e prédios recebem a mesma iluminação em diferentes estados.

Segundo estimativas do Instituto Nacional do Câncer (Inca), no triênio 2023-2025, serão registrados, por ano, 9 mil novos casos de câncer de pele melanoma e mais de 220 mil casos de câncer de pele não melanoma. Do primeiro tipo, estima-se que 4.640 serão em homens e 4.340 em mulheres. Já do segundo, 101.920 registros ocorrerão em homens e 118.570 em mulheres.

A edição de 2022 da campanha do Dezembro Laranja tem como tema “Não espere até sentir na pele”. A intenção é colocar no centro dos debates os trabalhadores urbanos e rurais que estão diariamente expostos aos raios solares em virtude de suas atividades, além de todos que tomam sol em horários de lazer.

A prevenção ao câncer da pele pode ser feita diariamente e de forma simples. Entre as medidas recomendadas pelos especialistas estão: usar chapéus, camisetas, óculos escuros e protetores solares; evitar a exposição solar, sobretudo entre 9h e 15 horas; passar sobre a pele filtros solares com FPS 30 ou mais diariamente e não somente em horários de lazer; e consultar um médico dermatologista ao menos uma vez por ano para um exame completo.

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A iniciativa desse ano também ganha fôlego com a retomada dos mutirões gratuitos à população para identificar casos novos da doença. Os atendimentos estão previstos para acontecer no dia 3 de dezembro (sábado), das 9h às 15h. Ao todo, serão aproximadamente 100 postos cadastrados e espalhados pelo Brasil nos quais os pacientes contarão com o atendimento de especialistas da SBD e receberão informações sobre prevenção ao câncer da pele. Pacientes que tiverem lesão suspeita serão encaminhados para tratamento. O acolhimento será feito por ordem de chegada, dentro de um número limitado de consultas.

Para o presidente da SBD, Mauro Enokihara, contar com apoio de entidades, iluminando monumentos e prédios históricos, ajuda na sensibilização sobre o tema. “É muito importante que a população conheça mais sobre a doença. Quando vemos a iluminação em locais de grande movimentação, chama-se atenção para a relevância desse problema de saúde pública. A curiosidade é despertada é muitos vão em busca de outras informações sobre o porquê do uso daquela cor”, diz.

A psoríase é uma doença que afeta milhões de pessoas e ainda causa muita dúvida na sociedade. Pensando nisso e fazendo alusão ao Dia Nacional e Mundial da Psoríase (29 de outubro), a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) preparou um programa especial do Palavra de Dermato – podcast da instituição voltado à população – sobre o tema.

Na conversa, moderada pelo vice-presidente da SBD, Heitor de Sá Gonçalves, e com participação do coordenador da Campanha Nacional de Psoríase 2022, André Carvalho, são explicadas as origens da doença e o que paciente deve fazer após receber o diagnóstico.

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Conforme explicam, a psoríase não tem cura, mas tem um tratamento eficaz e que, se feito e acompanhado corretamente, trazem uma melhora importante para a qualidade física e mental do paciente. O tratamento se mostra de tamanha relevância porque a doença afeta a pele visivelmente e, consequentemente, abala psicologicamente a pessoa.

Além disso, o não tratamento pode levar à incapacidade física em virtude da artrite psoríasica. Por isso, os especialistas enfatizam a importância de buscar um médico dermatologista nos primeiros sinais suspeitos. Isso porque quanto antes for realizado o diagnóstico e o tratamento, menor será o sofrimento da pessoa.

Outro ponto bastante enfatizado pelos especialistas é a relação médico-paciente durante todo o percurso de diagnóstico e tratamento. Por ser uma doença crônica, o paciente deverá consultar periodicamente seu médico dermatologista. Nesse sentido, há uma confiança entre as duas partes que é essencial durante todo o processo.

Durante o bate-papo os experts tiram dúvidas ainda sobre como é feito o diagnóstico da psoríase; quais mudanças ocorrem na vida do paciente; como se dá a psoríase na gestação; e quais são os principais tratamentos para a doença.

Campanha – Anualmente, a SBD prepara uma campanha nacional de conscientização acerca da doença. Em 2022, o mote é “Juntos com você” e busca mostrar a relevância de ter um dermatologista qualificado na hora do diagnóstica e tratamento, além de passar a mensagem de que os pacientes nunca estarão sozinhos na caminhada.

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Podcast – O Palavra de Dermato é o canal de podcasts voltado à população da SBD. A cada sexta-feira, tem episódio novo no ar, mostrando o cotidiano das pessoas e os esclarecimentos e respostas para dúvidas, sempre com base científica. O projeto conta com o apoio institucional da Vichy, Skinceuticals, La Roche Posay e Cerave.

Em 2022, a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) celebra 110 anos de história. Com trajetória repleta de inovações e conquistas, a entidade atua ativamente na qualificação dos profissionais da especialidade no Brasil, como foco na atualização científica e tecnológica. Além disso, ela trabalha pela ampliação do acesso ao atendimento dermatológico nas redes pública e privada, bem como pela oferta de condições de trabalho às equipes que atendem no Sistema Único de Saúde (SUS) e nos planos de saúde.

“A pauta de trabalho da SBD é ampla, assim como é o engajamento dos especialistas e de nossa entidade na assistência aos brasileiros que buscam cuidados para seus problemas de saúde que afetam pele, cabelos e unhas. Graças a este empenho, individual e coletivo, os dermatologistas têm alcançado avanços que os tornam exemplos para o País”, destacou Mauro Enokihara, presidente da Sociedade.

Há 11 décadas, em 4 de fevereiro de 1912, nascia o que hoje é a principal entidade médica da dermatologia brasileira, e uma das maiores do mundo. Com o estatuto registrado logo no dia seguinte, em 5 de fevereiro, a SBD passou a trabalhar já com 81 sócios efetivos em seu primeiro ano de atividade. Hoje, a Sociedade congrega mais de 10 mil dermatologistas de todo o país, contribuindo com o avanço da ciência e o desenvolvimento da especialidade a partir de estudos originais, oferta de cursos e treinamentos, realização de campanhas e qualificação dos serviços disponibilizados à população brasileira.

Produção – Em todos esses anos, a atualização dos especialistas foi compreendida como uma das prioridades da SBD. Responsável pela mais importante revista científica do segmento no Brasil, a entidade publica, desde 1925, os Anais Brasileiros de Dermatologia (ABD). O compromisso da SBD com a ciência ganhou ainda mais força a partir de 2009, quando a entidade publicou, pela primeira vez, a Surgical & Cosmetic Dermatology, revista médica que difunde a experiência brasileira nas áreas de cirurgia dermatológica e cosmiatria.

Segundo o vice-presidente Heitor de Sá Gonçalves, “essa potência na produção científica muito se relaciona ao nosso intercâmbio com a academia. Temos orgulho em dizer que, em 2021, atingimos a marca de 92 serviços credenciados pela SBD em todo o Brasil. Esses programas de especialização e residência médica recebem a garantia de uma organização com mais de um século de tradição”.

Campanhas – Além das publicações e títulos científicos, outra importante forma de atuação da SBD são as campanhas temáticas, formuladas para intensificar os cuidados acerca de determinadas doenças. Destacam-se, nesse sentido, a campanha de conscientização sobre hanseníase (Janeiro Roxo); a campanha de Psoríase, realizada sempre no mês de outubro; e a campanha de prevenção ao câncer de pele (Dezembro Laranja); entre outras.

Para garantir a eficácia dessas ações, a entidade tem ampliado, a cada ano, ações estratégicas em busca de maior interlocução com o Congresso Nacional, o Poder Executivo, as agências de regulação e outras instituições. Esse esforço inclui ainda medidas na área da comunicação, que tem aumentado a visibilidade institucional e seu espaço no debate público sobre temas relacionados à saúde.

Apenas em 2021, houve mais de 3,5 mil citações diretas à SBD, em matérias e reportagens publicadas em alguns dos principais veículos de comunicação do País. Assim, além dos canais tradicionais, as redes sociais já somam quase 300 mil seguidores.

Comemoração – Para comemorar seus 110 anos de história, a entidade preparou uma série de iniciativas para os associados e para o público em geral, as quais serão lançadas ao longo de 2022. No entanto, algumas delas já foram apresentadas. Por exemplo, presenteando toda a sociedade, o site oficial da SBD foi reformulado, ganhando um layout moderno e vários outros aperfeiçoamentos.

As redes sociais também serão tomadas por peças gráficas e posts que valorizam esse centenário. A gestão da SBD também enviou mensagens de agradecimento aos associados, ou seja, àqueles que ajudaram a construir a história da dermatologia brasileira, acompanhados de cartões que facilitam a identificação dos médicos em formato digital.

Essas peças substituem cartões de visita de maneira sustentável. Com a tecnologia, o dermatologista poderá compartilhar em fração de segundos suas credenciais com amigos, pacientes e contatos profissionais. Além dele, os membros da SBD também receberão kits digitais e vão poder contribuir com a realização do projeto SBD Verde, que pretende estimular o plantio de árvores em todo o País, reforçando a proteção do meio ambiente.

Outras iniciativas preveem a realização de pesquisas e o uso inteligente de informações para traçar cenários de assistência também serão utilizados ao longo dos próximos meses. Também estão sendo concluídos projetos de conteúdo de educação continuada e informativo para divulgação nos meses próximos.

“Queremos que todos se sintam convidados a celebrar não só os 110 anos de existência da SBD, mas todo o significado que damos à ciência brasileira enquanto especialidade médica. Esse é um momento de orgulho, onde comemoramos um legado construído por todos nós, dermatologistas”, destacou o presidente Mauro Yoshiaki Enokihara.

No dia 13 de janeiro, haverá uma live, organizada pela SBD, com foco no público leigo. A transmissão, prevista para começar às 19h, ocorrerá por meio dos perfis da entidade nas redes sociais (Youtube, Facebook e Instagram). Durante a conversa com a população, os especialistas pretendem ressaltar a importância de prevenir e combater a hanseníase.

Eles apresentarão detalhes da campanha do Janeiro Roxo deste ano e responderão às dúvidas que forem encaminhadas por meio de chats. A intenção é esclarecer questões relacionadas ao diagnóstico e ao tratamento da hanseníase. Também devem ser abordados temas como o preconceito e o estigma que ainda existe contra as pessoas afetadas.

Convidados – A transmissão contará com a presença do presidente da SBD, Mauro Enokihara. Também participarão: Heitor de Sá Gonçalves (vice-presidente), Sandra Durães (coordenadora do Departamento de Hanseníase), Carmelita Ribeiro Filha (coordenadora Geral de Hanseníase e Doenças em Eliminação do Ministério da Saúde) e Arthur Custódio de Souza (coordenador do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase – Morhan).

Também está confirmada a participação de Caroline Teixeira, a Miss Brasil Mundo 2021 e embaixadora da luta contra a hanseníase. Recentemente, em uma das etapas da competição internacional, realizada em Porto Rico, ela se apresentou com roupas roxas, em homenagem à luta contra a doença, e portou brincos produzidos por mulheres atingidas pela hanseníase que são acompanhadas por projeto social em Rondônia.

Conexão SBD – Além dessa live, para o público leigo, outras duas interações deste tipo serão organizadas pela Sociedade Brasileira de Dermatologia, neste mês. No dia 18 de janeiro, ocorrerá uma edição especial do Conexão SBD, com foco na discussão de temas técnicos e clínicos relacionados à doença.

No sábado, dia 29 de janeiro, será realizada outra atividade com ênfase na participação de médicos não dermatologistas que atuam no Sistema Único de Saúde (SUS), em especial nos serviços da Atenção Primária. Este encontro terá como foco a discussão sobre casos clínicos, como forma de melhorar a qualificação das equipes de atendimento.

No Brasil, a cada ano, mais de 30 mil pessoas são diagnosticadas com hanseníase. Esse índice deixa o País no segundo lugar do ranking mundial dessa doença, superado somente pela Índia. Contudo, especialistas acreditam que o número de pessoas acometidas pode ser ainda maior. Para reverter esse quadro, a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) realiza em janeiro uma campanha sobre o tema.

CONHEÇA O SITE DA CAMPANHA JANEIRO ROXO.

O mote – “Precisamos falar sobre hanseníase” – é um estímulo ao debate desse problema de saúde pública. A intenção é alertar e conscientizar a população, além de combater o estigma e o preconceito sobre essa doença negligenciada.

Conscientização – Durante o Janeiro Roxo (cor que simboliza a luta contra a hanseníase), os dermatologistas brasileiros divulgarão informações de utilidade pública, preparadas pelos especialistas para conscientizar a população sobre a doença. Além de peças distribuídas nas redes sociais, serão divulgados vídeos e podcasts sobre o assunto e realizadas lives nas quais a população e profissionais de saúde poderão assistir e encaminhar suas dúvidas. Médicos também poderão participar de cursos de capacitação assistindo aulas sobre a clínica, exame neurológico simplificado, reações e tratamento da doença.

“A hanseníase é infecção curável, de prognóstico muito bom, na maior parte dos casos. Isto acontece pois está diretamente ligada ao tempo de evolução da doença, ou seja, quanto mais tarde for o diagnóstico, maior a possibilidade de dano neural, às vezes, irreversível. Portanto, é muito importante que a população seja informada sobre os principais sinais e sintomas da doença e procure assistência médica o mais precocemente possível. Neste sentido, a campanha do Janeiro Roxo tem papel importante”, observa o vice-presidente da SBD, Heitor Gonçalves.

Segundo Heitor, a SBD tem papel essencial nesse processo, especialmente na capacitação das equipes que atuam nos postos de saúde. “Atualmente, a maioria dos casos são diagnosticados na Atenção Primária. E durante este processo, a colaboração dos dermatologistas da SBD, que possuem acurácia mais desenvolvida no diagnóstico das lesões cutâneas, tem sido fundamental no treinamento destes profissionais, principalmente, para o diagnóstico precoce. Contudo, a alta rotatividade das equipes treinadas gera a necessidade contínua de novas capacitações”, acrescentou o presidente da SBD, Mauro Enokihara.

Ações 2022 – Além da campanha digital e dos vídeos e podcasts, a SBD lançará ao longo do mês um Guia Ilustrado sobre a hanseníase, que terá como público alvo a população leiga e trará orientações gerais sobre sinais, sintomas, diagnóstico e tratamento. Outra iniciativa é a distribuição de uma Nota Técnica destinada aos médicos e equipes de saúde, com orientações gerais sobre o esquema terapêutico recentemente atualizado.

Os agentes públicos concordaram em iluminar vários prédios e monumentos de roxo, como forma de adesão à iniciativa que terá como ponto alto o dia 30 de janeiro (último domingo do mês), quando se comemora o Dia Mundial contra a Hanseníase e o Dia Nacional de Combate e Prevenção da Hanseníase, data instituída pela Lei nº 12.135/2.009.

Heitor de Sá Gonçalves ressalta a importância dessas datas, na simbologia da luta contra a hanseníase. Ele lembra que desde 2016, o Ministério da Saúde oficializou o mês de janeiro como o período dedicado à conscientização sobre essa doença, tendo escolhido a cor roxa para marcar a realização das diferentes atividades. “Desde o início, a SBD tem se engajado fortemente nessa campanha, fazendo chegar mensagens educativas à população e aos profissionais da saúde de todas as regiões do País”, arrematou.

A coordenadora do Departamento de Hanseníase da SBD, Sandra Durães, salienta que a informação é a chave para superar o desafio que a doença representa à saúde da população brasileira. “É importante que todos os profissionais de saúde saibam reconhecer os sinais e sintomas, como é feito o diagnóstico e apoiar o tratamento precoce. Com isso, podemos desarticular o preconceito que é injustificado e prejudica bastante”, frisa.

Sinais e sintomas – Doença infecciosa crônica, a hanseníase causa lesões de pele e danos aos nervos. Os principais sinais são manchas na pele, mais claras, vermelhas ou escuras; diminuição da sensibilidade no local das lesões, onde também pode haver a redução de pelos e diminuição/ausência de transpiração. As alterações dos nervos periféricos se manifestam também nas áreas onde não há lesões de pele com sensação de dormência e formigamento e/ou perda de força muscular nos olhos, nas mãos e nos pés. Nas fases agudas, podem aparecer caroços e/ou inchaços nas orelhas, nas mãos, nos cotovelos e nos pés.

O contágio pela hanseníase depende de contato direto e constante com um portador do bacilo, sem tratamento. A transmissão ocorre por meio de gotículas de saliva ou secreções do nariz, porém, tocar na pele não transmite a doença. Além disso, o risco aumenta em populações de maior vulnerabilidade social.

O contágio pela hanseníase depende de contato direto e constante com um portador sem tratamento. A transmissão ocorre por meio do contato com gotículas de saliva ou secreções do nariz, porém tocar na pele não transmite a doença. De modo geral, as populações com maior vulnerabilidade social são as mais suscetíveis a desenvolverem a doença.

Sandra Durães diz que o melhor caminho para conter o avanço da doença está no diagnóstico e tratamento precoces dos doentes. Ela ressalta que os pacientes com diagnóstico confirmado de hanseníase devem orientar pessoas próximas, como familiares, amigos e colegas de trabalho, para que sejam examinadas por um médico. “Esse cuidado é importante para identificar de forma precoce outros casos dentro de um mesmo grupo”, orienta.

Ela ressalta que o diagnóstico é feito em 70% dos casos pelo médico da Atenção Primária e envolve avaliação clínica e testes de sensibilidade e, em alguns casos, biópsia das lesões cutâneas e até mesmo de nervos periféricos. No Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) oferece tratamento gratuito – que varia de seis meses a um ano – nos postos de saúde.

Na semana em que o país estimula o debate em torno dos cuidados oferecidos aos pacientes com psoríase, a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) chama a atenção para uma das formas mais graves e raras dessa doença. A psoríase pustulosa generalizada (PPG) afeta a saúde e qualidade de vida dos seus portadores, podendo até levar à morte em casos extremos. No Brasil, estima-se pelo menos 1.458 pacientes que apresentam sinais e sintomas dessa patologia, segundo dados do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (Datasus).

Neste grupo, a prevalência é um pouco maior nas mulheres (53%), sendo que os registros de PPG ocorrem de modo mais frequente após os 30 anos de idade. Dados de literatura estrangeira apontam grau significativo de letalidade da doença. Segundo estudos científicos, em 65% dos casos, os pacientes com psoríase pustulosa também têm psoríase vulgar.

Em linhas gerais, a forma vulgar é o tipo mais comum, com presença de lesões avermelhadas na pele, em formato de placas, que descamam. Também causa descamação, rachaduras, coceira, queimação e dor. Na PPG, as lesões da psoríase vulgar são acompanhadas de pústulas (bolhas com pus) e quando as bolhas rompem, surgem feridas.

De modo geral, os casos de psoríase são provocados por predisposição genética, precipitados por fatores ambientais ou de comportamento. Alguns gatilhos desencadeiam ou agravam crises: interrupção do uso de medicamentos, queimadura solar, presença de infecções virais (incluindo rinovírus e coronavírus), estresse e gestação. Importante destacar que é uma doença crônica e não contagiosa.

Gatilhos – Para o dermatologista Gleison Vieira Duarte, um dos coordenadores da Campanha Nacional de Conscientização sobre Psoríase, promovida pela Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), a psoríase vulgar pode se transformar na psoríase pustulosa. “Um dos gatilhos é o uso dos corticosteroides orais. Essas drogas podem ser empregadas de forma inadvertida, seja por automedicação ou desconhecimento acerca de uma não indicação do corticoide na psoríase vulgar”, disse.

O especialista acrescenta que, em algumas circunstâncias, após o tratamento com corticoide, o paciente pode ter transformada sua forma vulgar numa pustulosa. Ele explica que “neste caso, chamamos de psoríase pustulosa generalizada induzida pelo uso do corticosteroide. Algumas outras drogas também podem, em casos raros, provocar essa indução, como antidepressivos, lítio, entre outras”.

Por sua vez o dermatologista Ricardo Romiti, também do time de coordenação da Campanha da SBD, comenta que o diagnóstico da PPG é clínico. "O exame dermatológico feito de forma muito detalhada ajuda no diagnóstico. Nos casos de dificuldade, é feita uma biópsia, seguido do exame histopatológico. Também costumam ser realizados exames subsidiários para, por exemplo, afastar outros problemas de saúde da pele”. Mesmo assim, o diagnóstico pode ser difícil, podendo-se confundir a psoríase com outras infecções.

Gleison Duarte também ressalta que a psoríase, nos casos mais graves, pode ser dolorosa e trazer risco de morte. "As manifestações da psoríase pustulosa podem ser somente na pele. Elas podem estar distribuídas em qualquer parte do corpo, por isso têm o nome de psoríase pustulosa generalizada, com ou sem a presença de sintomas. Neste caso, pode haver febre e mal-estar, ou sintomas que podem levar o paciente à hospitalização. Em 7% dos casos, os pacientes com a forma generalizada podem vir a óbito, o que está muito associado a alterações de desidratação, infecções secundárias e alterações dos eletrólitos, como sódio, potássio, entre outros", explicou.

A gravidade da PPG gera impacto significativo na qualidade de vida dos pacientes, nas funções físicas, vitalidade e saúde mental, incluindo ansiedade e depressão. "O impacto psicológico é muito grande, eu diria que é devastador. As pústulas dão ao paciente a sensação de nojo da sua própria pele, de não querer ter contato com ninguém. O odor fétido que pode resultar dessas pústulas acaba prejudicando o convívio dentro de casa. Além do receio relacionado à gravidade da doença, a falta de tratamentos eficazes aprovados em bula, que realmente sejam direcionados a essa patologia. Então, são muitos os impactos psicossociais gerados por uma doença tão aguda e grave como essa", enfatizou Vieira Duarte.

Tratamento – Para os especialistas da SBD, há tratamentos que podem ser utilizados para a psoríase pustulosa generalizada. No entanto, devido à raridade da doença, todos esses tratamentos são com medicamentos off label, ou seja, que não seguem as indicações homologadas na bula. Além disso, eles são adaptados do tratamento da psoríase vulgar.

"Diante desse cenário, temos preferencialmente escolhido drogas com início rápido, como a ciclosporina e o infliximabe, que são de uso off label, mas também são utilizados a acitretina e o metotrexato quando há a possibilidade de se utilizar drogas de início de ação mais lento. À medida que entendemos mais sobre a psoríase pustulosa generalizada, observamos que ela tem uma característica imunológica distinta da psoríase vulgar", salientou Gleison Vieira, ao destacar a responsabilidade do dermatologista no atendimento desses pacientes.

Ricardo Romiti explicou que da mesma forma que há os tratamentos imunobiológicos para o controle da psoríase em placas, estão em desenvolvimento novos imunobiológicos para o controle da psoríase pustulosa generalizada. "Essas drogas ainda não estão disponíveis no mercado, mas estão em fase avançada de estudo e parecem ter um perfil de eficácia e segurança muito satisfatórios. Enquanto essas drogas não chegam ao mercado, nesses casos mais graves nós acabamos fazendo uso dos mesmos imunobiológicos que nós temos aprovados para a psoríase para tentar controlar o quadro".

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