Embora muitas vezes confundida com uma simples condição dermatológica, a Psoríase é uma doença crônica, imunomediada e sistêmica que vai muito além da pele. Neste Dia Mundial da Psoríase, celebrado em 29 de outubro, a Sociedade Brasileira de Dermatologia amplia o debate sobre essa doença que se manifesta principalmente na pele dos joelhos, cotovelos, couro cabeludo e unhas, mas que também pode atingir outros órgãos do corpo.
A SBD vem, há mais de 20 anos, por meio de médicos associados, atuando de forma ativa para ampliar o acesso ao tratamento da doença no país, combatendo o estigma e garantindo que pacientes tenham atendimento digno ao diagnóstico e aos cuidados necessários.
Segundo o Dr. André Carvalho, dermatologista da SBD, a doença ocorre por um desbalanço do sistema imunológico, que passa a reagir de forma exagerada a estímulos externos ou até a estruturas naturais da pele. “Ela tem base genética e é uma doença crônica e sistêmica. Ou seja, a inflamação que vemos na pele também pode atingir outros órgãos”, explica.
A boa notícia é que a Psoríase tem tratamento. Nos casos mais leves, terapias tópicas costumam ser eficazes. Já quadros moderados a graves ou com artrite psoriásica associada exigem terapias sistêmicas, como imunobiológicos, metotrexato ou fototerapia. “Hoje já contamos com 12 imunobiológicos aprovados para a Psoríase, além de novas medicações orais em estudo. Apesar de ainda não haver cura definitiva, estudos recentes indicam que o tratamento precoce com imunobiológicos pode normalizar a resposta imune e levar alguns pacientes à remissão prolongada”, destaca o Dr. André
Desde os anos 2000, a SBD tem sido protagonista em debates e ações sobre políticas públicas voltadas à psoríase. A entidade, por meio de seus associados, participou da elaboração dos primeiros Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas junto ao Ministério da Saúde, garantindo que o Sistema Único de Saúde (SUS) ofereça não só terapias tópicas, mas também sistêmicas.
“De 2009 a 2019, a entidade defendeu ativamente a atualização desses protocolos, contribuindo para a inclusão de terapias biológicas, consideradas essenciais no tratamento de casos mais graves”, explica Dr. Paulo Oldani, médico dermatologista da SBD, que participou dos debates.
E, de 2020 a 2025, a SBD intensificou sua atuação ao lado de gestores públicos e entidades de pacientes, promovendo capacitações médicas, campanhas educativas e ações contra o estigma.
Para o Dr. Carlos Barcaui, presidente da SBD, o desafio vai além da incorporação de novos medicamentos. É preciso garantir acesso à informação e à assistência dermatológica, especialmente na rede pública. “Lançamos neste mês o Dossiê Brasil à Flor da Pele, em parceria com a L’Oréal Beleza Dermatológica. O estudo nacional revela que um em cada quatro brasileiros não sabe que o dermatologista é o especialista médico da pele, cabelos e unhas; e apenas 12% foram ao dermatologista no último ano. Entre os jovens de 16 a 24 anos, 70% nunca passaram por atendimento dermatológico”, afirma.
“Precisamos ampliar esse acesso, principalmente no SUS. Sabemos que quanto mais cedo a descoberta de problemas com a saúde da pele, cabelos e unhas, maiores são as chances de evitar consequências graves. E a SBD tem se empenhado para isso”, completa Barcaui.
Atualmente, a SBD segue firme no compromisso de orientar, formar e cuidar. A missão é clara: assegurar que pessoas com Psoríase em todo o Brasil recebam diagnóstico precoce, tratamento adequado e respeito. “Vale ressaltar que a Psoríase não é contagiosa, mas sim uma doença que exige acolhimento, informação e acesso ao cuidado”, conclui Dr. Carlos Barcaui.
