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“No Brasil, cerca de 30 mil novos casos de hanseníase são detectados todos os anos. Esse número revela a dimensão do problema de saúde pública que a doença ainda representa. Ciente desse cenário, a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) entende que prevenir e combater a hanseníase são desafios que dependem da ação contínua de todos: do poder público, dos pacientes, dermatologistas, médicos de outras especialidades e demais profissionais de saúde”.

Com essas palavras, o presidente da SBD, Mauro Enokihara, deu início à superlive organizada pela entidade, nesta sexta-feira (22/1). O evento que durou três horas, de 9h às 12h, é uma das iniciativas organizadas pela entidade como forma de lembrar a passagem do Janeiro Roxo, mês dedicado à conscientização e ao enfrentamento da doença.

Janeiro Roxo – Na abertura do evento online, transmitido pelo canal da SBD em rede aberta, Mauro Enokihara destacou ainda a participação ativa dos associados e o empenho da atual diretoria da SBD na construção do Janeiro Roxo, primeira campanha coordenada pelo novo grupo gestor da entidade, que coordenará as ações no período de 2021 a 2022. O conteúdo foi gravado e está disponível no perfil da SBD no YouTube.

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O vice-presidente da SBD, Heitor de Sá Gonçalves, salientou também que nos próximos dois anos temas da dermatologia sanitária, assim como é o caso da hanseníase, serão enfatizados pela atual gestão. “Capitaneados por Mauro Enokihara, estaremos empenhados em dar visibilidade a problemas de saúde, como as manifestações dermatológicas, ainda negligenciadas, sempre com o intuito de prover melhores condições de tratamento à população e destacar o papel central dos dermatologistas nesses atendimentos”, disse.

Esquema terapêutico – Sá Gonçalves deu início à série de explanações técnicas e científicas da superlive. Ele abordou o tema “Novos métodos diagnósticos para a hanseníase”. O especialista foi sucedido pelo assessor do Departamento de Hanseníase, Maurício Lisboa Nobre, que discorreu sobre “Evidências da poliquimioterapia (PQT) ”, esquema terapêutico estabelecido como padrão de tratamento no Brasil.

A grade de apresentações técnicas contou também com a participação do coordenador do Departamento de Doenças Infecciosas, Egon Daxbacher, falando sobre “Efeitos adversos da PQT”; e das assessoras do Departamento de Hanseníase, Maria Araci Andrade Pontes e Lucia Martins Diniz, discorrendo respectivamente a respeito do “Tratamento com Esquema Uniforme de Multidrogas (UMDT) ” e “Quadro clínico dos Estados reacionais”.

Estados reacionais – Na oportunidade, a coordenadora do Departamento de Hanseníase, Sandra Durães, ainda protagonizou a sessão de comentários sobre “Tratamento dos Estados reacionais”. Durante a sua palestra, a especialista também ressaltou o compromisso da SBD de promover eventos com alto padrão científico, elaborados para fornecer aos espectadores as informações mais atualizadas segundo as evidências da literatura médica.

Coube à professora da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Janeiro (UFRJ), Maria Leide Wand del Rey de Oliveira, encerrar as palestras individuais, fornecendo ponderações técnicas sobre os “Prós e contras da quimioprofilaxia”. Ao final das apresentações, os experts da superlive da SBD responderam ainda uma série de questões encaminhadas pelo público, entre elas: baciloscopia no acompanhamento após a alta do paciente; análise de exames diagnósticos após medicação; inclusão de insumos nos protocolos do Ministério da Saúde; tratamento indicado para estados reacionais; entre outras.

A campanha Janeiro Roxo tem o objetivo de conscientizar as pessoas sobre a prevenção à hanseníase. É iniciativa do Ministério da Saúde com o apoio de entidades como as Sociedades Brasileiras de Dermatologia e de Hansenologia. A hanseníase é uma doença crônica e transmissível, causada por uma bactéria que se multiplica lentamente, levando a sintomas que podem demorar até 20 anos para aparecer. Entre os efeitos mais comuns da doença estão deformidades nas mãos e nos pés e até perda de visão.

Acompanhe a reportagem de Pedro Pincer, da Rádio Senado.

A Bahia ocupa o quinto lugar no Brasil em número de casos novos de hanseníase, segundo o Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan), do Ministério da Saúde. No estado, foram 24.393 casos novos entre 2010 e 2019. Deste total, cerca de 21,8% chegaram aos consultórios e ambulatórios com algum grau de incapacidade, quando a doença causa alguma deformidade física ou causa diminuição ou perda de sensibilidade nos olhos, nas mãos e nos pés.

O mês de janeiro é dedicado à conscientização no combate e prevenção da hanseníase no Brasil. Proporcionalmente, a região Nordeste do país concentra o maior número de casos novos detectados ao longo da última década: 43% do total, equivalente a 132,7 mil casos. Já em segundo lugar, aparece o Centro-Oeste, com 19,5% dos casos, seguido do Norte (19%) e Sudeste (15%). Somente 3,5% dos novos pacientes identificados nos últimos dez anos estão no Sul do Brasil.

No Brasil, 41% dos casos novos registrados na população geral durante o período se concentraram em apenas quatro estados: Bahia (24.393), Maranhão (36.482), Mato Grosso (33.104) e Pará (31.611). Enquanto que, os estados de Roraima, Rio Grande do Sul e Amapá têm os melhores índices, pois diagnosticaram menos de 1.500 casos novos da doença na década.

"São números alarmantes e, apesar disso, a hanseníase ainda é considerada uma doença negligenciada", afirmou Mauro Henokihara, presidente da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD).

"Infelizmente, observamos um aumento na proporção de novos casos que chegam ao médico com o que chamamos de Grau 1 e 2 de incapacidade física, deformidades e incapacidades físicas às vezes irreversíveis", pontuou o dermatologista.

Perfil do paciente

Na maior parte do mundo, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), as mulheres são as mais afetadas pela hanseníase. No Brasil, no entanto, são os homens os mais afetados: 55% dos casos novos detectados na última década.

No país, mais da metade dos pacientes com diagnóstico de hanseníase na década tinham entre 50 e 59 anos (18%), 40 e 49 anos (18%) e 30 e 39 anos (17%). Outra parcela significativa tinha mais de 60 anos (22%) ou estava na faixa entre 20 e 29 anos (12%).

Fonte: A Tarde

Pacientes com hanseníase estão com a saúde em risco por falta de remédios nas farmácias públicas. E não há previsão de quando eles vão chegar. Sem medicamento adequado, quem tem a doença volta a sofrer com sintomas. Além dos remédios, médicos defendem políticas públicas destinadas à informação e atenção básica da saúde.

Clique na imagem para assistir à reportagem sobre o assunto, veiculada nesta quinta-feira (21/1), no Bom dia MT.

Para contornar o desabastecimento de drogas utilizadas no tratamento da hanseníase no País, a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) decidiu acionar o laboratório Novartis, o principal fornecedor destes medicamentos para o Sistema Único de Saúde (SUS) e em nível internacional, sobre o problema. Um pedido de explicações foi enviado por meio de ofício à empresa nesta semana, há poucos dias da Data Mundial da Luta Contra a Hanseníase (31 de Janeiro).

O problema se instalou no País há três meses, quando serviços que atendem pacientes com essa doença passaram a relatar a falta das cartelas com os esquemas terapêuticos. Diante desse quadro, a SBD quer do laboratório informações precisas sobre sua capacidade de retomar o fornecimento de medicamentos para hanseníase ao serviço público brasileiro. O assunto já vinha sendo monitorado pela SBD desde o ano passado, quando começaram a circular informações sobre a dificuldade de aquisição das drogas pelo Ministério da Saúde, responsável pelo seu repasse aos estados e municípios.

“Estamos no Janeiro Roxo, mês dedicado à prevenção e ao tratamento precoces da hanseníase. Esse é um cenário inadequado e que elimina a possibilidade de comemorações. Ao invés de festejarmos queda nos indicadores de contaminação dessa doença milenar, nos vemos diante da falta de medicamentos que podem trazer cura e segurança para pacientes e familiares. Esperamos logo superar esse desafio”, alertou Mauro Enokihara, presidente da SBD.

Tratamento – Após o diagnóstico da hanseníase, o acesso a essas drogas, que são fornecidas gratuitamente pelo SUS, é fundamental para o êxito do tratamento. A falta dos medicamentos (clofazimina, dapsona e rifampicin) pode comprometer a recuperação dos casos diagnosticados, que já recebem os remédios periodicamente, e atrasa o início dos ciclos terapêuticos nas situações de notificação recente.

Ano passado, a Coordenadoria Geral de Doenças em Eliminação (CGDE) do Ministério da Saúde, alertou em reunião pública com serviços de saúde que haveria redução dos estoques dos medicamentos para tratamento da hanseníase no País. Entre os problemas descritos estavam dificuldades de logística de transporte das drogas, que são fabricadas na Índia, e falta de insumos básicos para sua produção em nível global.

Protocolos – Apesar dessas justificativas, grupos que juntam especialistas e pesquisadores sobre a hanseníase de vários países não identificam situações semelhantes na maioria dos países. Eventuais dificuldades são relatadas, mas como casos pontuais. Isso ocorre num contexto em que a produção das cartelas, que são distribuídas em função dos protocolos clínicos reconhecidos, conta apenas com a Novartis como fornecedor mundial.

“Para o Brasil, essa situação é muito preocupante. Há milhares de pacientes que aguardam a entrega dessas cartelas para darem seguimento aos seus tratamentos. Além disso, todos os anos, em média, 30 mil novos casos são diagnosticados e passam a depender dessa assistência por meio do SUS. Por isso, é preciso encontrar uma solução imediata. Sem isso, uma doença que há muito deveria ter sido erradicada continuará a trazer dor e sofrimento para os brasileiros”, disse o vice-presidente da SBD, Heitor de Sá Gonçalves.

Acontece nesta sexta-feira (22/1), a partir das 9h, com transmissão aberta pelo YouTube, a super live da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) a respeito do tema “Atualização em hanseníase”. O evento online contará com três horas de explanações científicas, com foco em métodos diagnósticos e no tratamento dessa doença, que anualmente acomete mais de 30 mil pacientes no Brasil. O encontro faz parte das ações promovidas pela SBD em alusão ao Janeiro Roxo, mês oficial de conscientização sobre a hanseníase.

Para assistir à live, acesse o link.

Para garantir a alta qualidade do conteúdo apresentado aos seus associados e demais espectadores, a SBD selecionou um time de sete renomados especialistas, que demonstrarão as mais recentes evidências científicas publicadas pela literatura médica sobre o assunto.

Confira abaixo a ordem das aulas:

•   9h às 9h10 – Abertura;
•   9h10 às 9h30 – Novos métodos diagnósticos – Heitor de Sá Gonçalves;
•   9h30 às 9h50 – Evidências da PQT – Maurício Lisboa Nobre;
•   9h50 às 10h10   – Efeitos adversos da PQT – Egon Luiz Rodrigues Daxbacher;
•   10h10 às 10h30 – UMDT – Maria Araci Andrade Pontes;
•   10h30 às 10h50 – Quadro clínico dos Estados reacionais – Lucia Martins Diniz;
•   10h50 às 11h10 – Tratamento dos Estados reacionais – Sandra Durães;
•   11h10 às 11h30 – Quimioprofilaxia prós e contras – Maria Leide Wand del Rey de Oliveira;
•   11h30 às 12h – Perguntas e discussão.

Aprimoramento – Conforme salienta a coordenadora do Departamento de Hanseníase da SBD, Sandra Durães, o evento representa uma oportunidade ímpar de aprimoramento para os dermatologistas e médicos de outras especialidades. O Brasil ainda ocupa a segunda posição no mundo em número de casos, com regiões nas quais a hanseníase é considerada um problema de saúde pública endêmico.

“É uma doença infectocontagiosa que acomete principalmente as camadas socioeconômicas mais vulneráveis da população. Suas manifestações principais incluem manchas e caroços que aparecem em diferentes áreas do corpo. No geral, esses sinais estão associados à perda gradativa da sensibilidade ao calor, à dor e, por fim, à perda da força muscular nas regiões afetadas. É uma doença negligenciada, mas para a qual existe cura e que precisa estar no foco da atenção dos profissionais de saúde”, afirmou.

Saúde pública – Na avaliação do presidente da SBD, Mauro Enokihara, o problema integra o rol de temas considerados prioritários pela atual gestão da entidade, uma vez que está diretamente relacionado à saúde pública.

Segundo ele, “a live sobre hanseníase e a campanha do Janeiro Roxo com um todo representam a primeira grande mobilização encampada por esta nova diretoria. Uma de nossas metas norteadoras é justamente atuar para promover o engajamento da sociedade civil e das autoridades em temas sensíveis à saúde da população brasileira. Seguiremos trabalhando para sensibilizar e cobrar ações mais efetivas do poder público, sempre com ênfase no bom atendimento dos pacientes e em condições de trabalho adequadas aos médicos dermatologistas”, frisou.

Os próximos dois anos serão um período marcado pela adoção de medidas que fortaleçam a especialidade e a interação entre as entidades que integram o sistema formado pela Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), ou seja, suas estruturas Nacional e Regional. Essa é a aposta da secretária-geral da Gestão 2021-2022, Claudia Carvalho Alcântara Gomes.

Em entrevista ao portal da SBD, ela destacou ainda a importância da comunicação para entidade, inclusive como meio de conhecer a percepção dos associados sobre diferentes temas. “Nossa Sociedade trabalha para seu associado e sua diretoria têm como prioridades: entender as demandas apresentadas, desenvolver ações em resposta e atuar pela defesa da especialidade em múltiplas esferas. Por isso, é importante manter essa sintonia em dia, o que permitirá à SBD ser mais assertiva em suas propostas”, disse.

Confira, a seguir, a conversa que tivemos com Claudia Carvalho Alcântara Gomes.

Portal da SBD: Quais são os principais projetos e ações da Secretaria Geral para o período que se inicia?

Claudia Alcântara Gomes: A Gestão 2021-2022 começa com a proposta de que os projetos e as ações implementados pela SBD sejam trabalhados com a participação de todos os membros da diretoria. Como secretária geral, tenho a responsabilidade de garantir as condições para o pleno andamento das determinações que forem tomadas pela presidência e pelos diretores. Assim, estou diretamente envolvida em todos os processos, nas suas diferentes fases: planejamento, execução e avaliação de resultados. Por exemplo, nesse momento, todos estão empenhados nos preparativos para o lançamento do SBDCast, o novo serviço de podcast da SBD; na condução de campanha do Janeiro Roxo, que trata da importância do diagnóstico e tratamento precoces da hanseníase; no desenvolvimento de um perfil no Instagram para o associado; e nos preparativos para as comemorações pelo Dia do Dermatologista, em 5 de fevereiro. Tudo está sendo feito para oferecer ao associado conteúdo de alta de qualidade, um diferencial da nossa entidade.

Portal da SBD: Como a SBD pode estar ainda mais próxima de seus associados?

CCAG: O diálogo entre o associado e a SBD já acontece de várias formas. Há diferentes canais que ajudam a levar informações para os médicos especialistas e, ao mesmo tempo, servem como pontos de escuta, coletando o sentimento da categoria com relação a assuntos de interesse. Essa troca pode ocorrer por meios das páginas da Sociedade nas redes sociais, pelo aplicativo da SBD, pela área do associado, pelo envio de e-mails ou mesmo numa visita à nossa sede. Nossa Sociedade trabalha para seu associado e sua diretoria têm como prioridades: entender as demandas apresentadas, desenvolver ações em resposta e atuar pela defesa da especialidade em múltiplas esferas. Por isso é importante manter essa sintonia em dia, o que permitirá à SBD ser mais assertiva em suas propostas.

Portal da SBD: O que o associado vai receber da SBD enquanto entidade de classe?

CCAG: A SBD tem mais de um século de trajetória em defesa dos interesses da dermatologia. Ao longo desse tempo, tem consolidado seu espaço graças ao compromisso institucional, abraçado pelas sucessivas gestões, em favor do avanço do conhecimento, da capacitação técnica e ética na formação dos especialistas e da oferta de um atendimento qualificado aos pacientes. Esses temas continuam a ser objeto de preocupação para nossa Diretoria-Executiva que, no entanto, tem também pela frente outros desafios, como conduzir as ações de defesa da dermatologia ante as tentativas de invasão de competências por outras categorias profissionais. Dessa forma, em todos esses aspectos, procuraremos dar em retorno aos nossos associados as melhores respostas e encaminhamentos.

Portal da SBD: De que modo as Regionais podem contribuir para o fortalecimento da especialidade?

CCAG: É fundamental para o fortalecimento da SBD, como representante dos dermatologistas do Brasil, que as entidades Nacional e Regionais estejam em sinergia, com atuações próximas e colaborativas. A Gestão 2021-2022 reconhece a grande heterogeneidade que existe dentro do sistema, seja no que se refere ao número de especialistas em cada localidade, seja na capacidade de captação de recursos para eventos e na realização de iniciativas para atender os interesses específicos. Porém, cabe à Diretoria-Executiva da SBD Nacional estar atenta e atuante para estimular medidas que permitam o crescimento equânime dos associados e das entidades regionais. Isso traz ganhos para todos, sobretudo por meio do nosso fortalecimento institucional. Passo importante nessa direção acontecerá em 5 de fevereiro, Dia do Dermatologista, quando o atual grupo diretor fará sua primeira reunião com os presidentes das Regionais.

Portal da SBD: No contexto da pandemia, ainda há dúvidas sobre a retomada de atividades presenciais. Como a SBD está tratando essa questão?

CCAG: Desde o início da pandemia, a SBD disponibilizou uma página no portal SBD com informações relevantes sobre a Covid-19. Nela, o associado encontra documentos e orientações sobre essa doença, os cuidados com o uso de equipamentos de proteção individual (EPIs), as possibilidades de atuação por meio da telemedicina e os critérios de segurança para funcionamento de clínicas e consultórios, entre outros pontos. Esse espaço continuará a ser alimentado e, certamente, abrigará qualquer mudança nas orientações das autoridades sanitárias, inclusive sobre as atividades presenciais. A SBD tem grande preocupação em municiar seu associado com informações respaldadas em critérios científicos, que lhes tragam a percepção de segurança e de eficácia. Essa tradição continuará a ser honrada.

Oficializada em 2016 pelo Ministério da Saúde, a Campanha Janeiro Roxo busca em mais um melhorar o controle da hanseníase e conscientizar a população sobre a gravidade da doença, a importância do diagnóstico precoce e do tratamento imediato. Por muito tempo, a enfermidade causada pela bactéria Mycobacterium leprae ou bacilo de Hansen foi conhecida como lepra, causando grande estigma e preconceito que até hoje dificultam o tratamento e o combate de sua disseminação. Segundo um estudo divulgado pela Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), os números da doença cresceram em todo país na última década, com destaque para o Pará, que passou a ocupar o terceiro lugar no ranking dos estados com maiores registros.

De todos os novos casos registrados na população geral pelo Sistema de Informação de Agravos e Notificação (Sinan), do Ministério da Saúde, um terço se concentra apenas no Pará, o que corresponde a 31.611 pacientes diagnosticados entre 2010 e 2019. Segundo o médico e assessor do Departamento de Hanseníase da SBD, Mauricio Lisboa, um dos motivos desse aumento nos números está relacionado às péssimas condições de habitação.

"O Pará é um estado historicamente endêmico para hanseníase, e vem registrando muitos casos desde o século passado. Há outras áreas que historicamente também são endêmicas. Geralmente são aquelas que houve movimentos migratórios importantes, como é o caso do Pará, desde o ciclo da borracha e mineração. Esses movimentos atraem um grande número de pessoas que são acomodadas de formas inadequadas, formando aglomerados populacionais sem infraestrutura, facilitando assim a transmissão da hanseníase",explica.

Mesmo com grandes avanços nos estudos e tratamento da doença, o assessor do SBD diz que ainda há lacunas a serem preenchidas. "Apesar dessa bactéria ser conhecida há maisde 100 anos, o tratamento que usamos hoje ainda é o mesmo introduzido há 50 anos. Por exemplo, também ainda não temos um teste laboratorial que auxilie nesse
diagnóstico de pacientes. Há inclusive uma carência de estudos que suportem novas drogas, e de políticas de saúde que expandam o arsenal terapêutico", observa.

CONTROLE
Embora a hanseníase seja uma doença que tem cura, ela precisa ser tratada de maneira precoce para evitar possíveis sequelas no futuro. "A doença surge como lesões de pele, algumas mais localizadas que lembram micoses, impinges ou com lesões mais difusas contendo nódulos em partes do corpo. Outra característica muito peculiar da hanseníase é a dormência. Então, essas sensações de choques nas mãos e pés, agulhadas e dormências são indicativas de um possível diagnóstico de hanseníase", ressalta Maurício.

Mesmo com os percentuais elevados, o SBD prevê ainda o aumento de casos de hanseniase nos próximos anos, especialmente pela falta de diagnósticos em 2020.

"A hanseníase é uma doença silenciosa e com poucos sinais e sintomas. As campanhas de diagnóstico que geralmente são feitas em escolas ou na comunidade, os exames familiares e campanhas educativas precisaram ser suspensos por causa da pandemia da Covid-19. Com isso. temos certeza de que muitos casos perderam a chance de serem diagnosticados nesse último ano e com a doença avançando", finaliza.

PRIMEIRO DIAGNÓSTICO
1873 foi o ano da descoberta da hanseníase, que é uma das enfermldades mals antigas que acometem a humanidade, com registros de casos da doença há mais de quatro mil anos.

Fonte: Diário do Pará

Levantamento inédito da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) revela que Mato Grosso ocupa o segundo lugar no Brasil em número de novos casos de hanseníase, antigamente conhecida como lepra.

Com base no Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan), do Ministério da Saúde, a SBD identificou, entre 2010 e 2019, a ocorrência de 33.104 novos casos da doença, no Estado.

Do total, 33% dos pacientes chegaram aos consultórios com algum grau de incapacidade, ou seja, quando a doença causa alguma deformidade física, diminuição ou perda de sensibilidade nos olhos, nas mãos e nos pés.

“É uma região hiperendêmica e a hanseníase por ser uma doença transmissível quanto maior o número de casos maior a chance de outras pessoas também contraírem. Há a necessidade de um plano de ações, de conscientização da população e dos profissionais no sentido de fazer o diagnóstico e o tratamento precoce dos pacientes para que eles parem a transmissão”, alertou a dermatologista Araci Pontes Aires, assessora do Departamento de Hanseníase da SBD.

De acordo com o levantamento, Mato Grosso só perde para o Maranhão, com 36.482 casos.

Na terceira colocação está o Pará (31.611), seguido de Pernambuco (25.274) e da Bahia (24.393).

Além disso, no mesmo período, o Estado apresentou aumento no número de registros da doença. Em 2010, foram 2.653 notificações. Em 2019, 4.617 (74%).

Contudo, esse incremento pode ser justificado pela implementação das ações de políticas públicas de saúde.

“Há locais em que está havendo uma queda, mas até que ponto essa queda é real ou simplesmente é por que os pacientes estão ficando sem serem diagnosticados? Então, se aí em Mato Grosso está havendo um aumentando também é reflexo dessa busca de casos”, observa Araci Pontes.

Ainda no Estado, os dados da SBD mostram que, em 2010, os casos novos diagnosticados com algum tipo de deformidade (grau 2) e com diminuição ou perda da sensibilidade nos olhos, mãos ou pés (grau 1) representavam 28,2% do total.

Os últimos dados nacionais disponíveis, referentes a 2019, mostram que essa proporção saltou para 40,3%.

Para evitar sequelas, a detecção precoce é fundamental e também diminui a chance de transmissão para outras pessoas, em especial, aquelas com quem convive de maneira regular e próxima.

Porém, ainda hoje, a hanseníase é uma doença estigmatizada e negligenciada que acomete, principalmente, pessoas em estado social mais desfavorável.

E, por ser uma infecção crônica que pode começar com uma mancha mais clara e avermelhada e, geralmente não incomodar, muitas vezes, o paciente retarda a procura por atendimento médico.

Outras vezes, ele até vai ao posto de Saúde mais o profissional também não valoriza e não investiga se pode ser ou não a hanseníase.

Assim, é importante a busca ativa dos casos.

“O recomendado é que todos que tiverem convívio muito próximo com alguém com diagnóstico de hanseníase sejam encaminhados para uma unidade de saúde para que se investigue não só se tem mais doentes como também para àqueles que não estejam com a doença tomem um reforço da vacina BCG, que é para tuberculose. Não temos vacina para hanseníase, mas a gente recomenda a BCG por que melhora a imunidade do paciente. Ao melhorar essa imunidade, a pessoa se resvala da hanseníase e, se ela adoecer, será da forma mais leve”, informou.

Araci Pontes reforça que a hanseníase tem cura e, se iniciado, o tratamento de forma precoce evita-se as famosas sequelas. Para conscientizar, janeiro é o mês dedicado ao combate e à prevenção da doença no país.

“Janeiro Roxo é uma campanha que a Sociedade Brasileira de Dermatologia faz anualmente, desde 2009, com o objetivo de alertar a população ou mesmo os profissionais da saúde quanto aos sinais da hanseníase e para a importância do diagnóstico precoce, do exame de contatos que são os que moram próximos do doente e da importância de se fazer o tratamento até o final porque muitos começam a tomar a medicação, começam a melhorar, acham que já estão bons e param o tratamento e isso não pode acontecer”, disse.

A hanseníase é uma doença infecciosa causada por uma bactéria chamada Mycobacterium leprae ou bacilo de Hansen. Ela é transmitida por vias áreas, por meio de espirros e tosse.

Em caso de suspeita da doença, a pessoa deve procurar a unidade mais próxima para fazer o exame que detecta ou não o agravo.

O tratamento é fornecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e varia de seis meses a um ano.

Fonte: Diário de Cuiabá

Janeiro é o mês da conscientização sobre a hanseníase. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), o Brasil tem 30 mil casos da doença por ano. É o segundo país com mais registros, só fica atrás da índia. A hanseníase tem cura, mas uma falha na produção dos remédios distribuidos gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) tem deixado os pacientes preocupados.

Na matéria veiculada no Repórter Brasil, da TV Brasil, você ficará sabendo sobre o assunto, e também a respeito da Campanha Janeiro Roxo, realizada este mês pela Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD). Coordenada pela médica dermatologista Sandra Durães, a iniciativa estimula o diagnóstico precoce e o tratamento imediato contra a doença.

Clique na imagem abaixo para assistir a íntegra da reportagem.

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