ES: mais de duas mil pessoas foram diagnosticadas com incapacitações por hanseníase




25 de janeiro de 2021 0

Aproximadamente duas mil pessoas foram diagnosticadas com incapacitações provocadas pela hanseníase no Espírito Santo, entre 2010 e 2019. O número corresponde a 27% do total de casos registrados no estado e sinaliza que grande parte dos pacientes ainda chega ao consultório em estados avançados da doença. O alerta faz parte de um levantamento inédito da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), baseado em dados do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan), do Ministério da Saúde.

Ao todo, a entidade identificou a ocorrência de 6.814 casos novos da doença no estado na última década. As incapacidades da hanseníase são geralmente representadas por alguma deformidade física e diminuição ou perda de sensibilidade nos olhos, nas mãos e nos pés.

JANEIRO ROXO – Como janeiro é o mês dedicado à conscientização, combate e prevenção da hanseníase no País, a SBD somou forças para apontar a importância de se enfrentar essa doença tropical de evolução crônica, que se manifesta principalmente por meio de lesões na pele e sintomas neurológicos, como dormência e diminuição de força nas mãos e nos pés.

A Região Sudeste do País figura na quarta posição em número de casos novos detectados ao longo da última década: 15% do total, o equivalente a 47.272 mil casos. Em primeiro lugar aparece o Nordeste, com 43% dos registros, seguido do Centro-Oeste, com 19,5%. Na terceira posição, está a Região Norte (19%). Somente 3,5% dos novos pacientes identificados nos últimos dez anos estão no Sul do Brasil.

Entre os estados, o Espírito Santo aparece na décima primeira posição, com 2% dos pacientes registrados de 2010 a 2019. Na liderança do ranking estão: Maranhão, com 36.482 registros (12%); Mato Grosso, com 33.104 (11%); e Pará, com 31.611 (10%). Os estados de Roraima, Rio Grande do Sul e Amapá apresentam os melhores índices, diagnosticaram menos de 1.500 casos novos da doença na década.

Leia a íntegra da matéria publicada na Folha Vitória aqui.


23 de janeiro de 2021 0

Em virtude da explosão de casos de Covid-19, a capital e o estado do Amazonas vivenciam hoje uma situação de colapso em seus hospitais com a falta de oxigênio para manter a respiração dos pacientes que necessitam de intubação. Em posicionamento oficial dirigido à população amazonense, médicos e profissionais de saúde, a Associação Médica Brasileira (AMB) lamenta o ocorrido, presta solidariedade a todos envolvidos e acompanha com preocupação a crise de abastecimento do insumo, que se estende desde o início do mês de janeiro.

Na nota, a Associação também cobra soluções imediatas das autoridades para esse grave problema, como o aumento no número de leitos, bem como o atendimento adequado para todos os pacientes com a doença.

“Conclamamos por providências urgentes com aumento de leitos, com hospitais de campanha e com a garantia de todos as demais necessidades que se façam obrigatórias para o tratamento da Covid-19”, diz o comunicado.

Leia a íntegra do texto.


22 de janeiro de 2021 0

“No Brasil, cerca de 30 mil novos casos de hanseníase são detectados todos os anos. Esse número revela a dimensão do problema de saúde pública que a doença ainda representa. Ciente desse cenário, a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) entende que prevenir e combater a hanseníase são desafios que dependem da ação contínua de todos: do poder público, dos pacientes, dermatologistas, médicos de outras especialidades e demais profissionais de saúde”.

Com essas palavras, o presidente da SBD, Mauro Enokihara, deu início à superlive organizada pela entidade, nesta sexta-feira (22/1). O evento que durou três horas, de 9h às 12h, é uma das iniciativas organizadas pela entidade como forma de lembrar a passagem do Janeiro Roxo, mês dedicado à conscientização e ao enfrentamento da doença.

Janeiro Roxo – Na abertura do evento online, transmitido pelo canal da SBD em rede aberta, Mauro Enokihara destacou ainda a participação ativa dos associados e o empenho da atual diretoria da SBD na construção do Janeiro Roxo, primeira campanha coordenada pelo novo grupo gestor da entidade, que coordenará as ações no período de 2021 a 2022. O conteúdo foi gravado e está disponível no perfil da SBD no YouTube.

CLIQUE AQUI PARA ASSISTIR À LIVE

O vice-presidente da SBD, Heitor de Sá Gonçalves, salientou também que nos próximos dois anos temas da dermatologia sanitária, assim como é o caso da hanseníase, serão enfatizados pela atual gestão. “Capitaneados por Mauro Enokihara, estaremos empenhados em dar visibilidade a problemas de saúde, como as manifestações dermatológicas, ainda negligenciadas, sempre com o intuito de prover melhores condições de tratamento à população e destacar o papel central dos dermatologistas nesses atendimentos”, disse.

Esquema terapêutico – Sá Gonçalves deu início à série de explanações técnicas e científicas da superlive. Ele abordou o tema “Novos métodos diagnósticos para a hanseníase”. O especialista foi sucedido pelo assessor do Departamento de Hanseníase, Maurício Lisboa Nobre, que discorreu sobre “Evidências da poliquimioterapia (PQT) ”, esquema terapêutico estabelecido como padrão de tratamento no Brasil.

A grade de apresentações técnicas contou também com a participação do coordenador do Departamento de Doenças Infecciosas, Egon Daxbacher, falando sobre “Efeitos adversos da PQT”; e das assessoras do Departamento de Hanseníase, Maria Araci Andrade Pontes e Lucia Martins Diniz, discorrendo respectivamente a respeito do “Tratamento com Esquema Uniforme de Multidrogas (UMDT) ” e “Quadro clínico dos Estados reacionais”.

Estados reacionais – Na oportunidade, a coordenadora do Departamento de Hanseníase, Sandra Durães, ainda protagonizou a sessão de comentários sobre “Tratamento dos Estados reacionais”. Durante a sua palestra, a especialista também ressaltou o compromisso da SBD de promover eventos com alto padrão científico, elaborados para fornecer aos espectadores as informações mais atualizadas segundo as evidências da literatura médica.

Coube à professora da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Janeiro (UFRJ), Maria Leide Wand del Rey de Oliveira, encerrar as palestras individuais, fornecendo ponderações técnicas sobre os “Prós e contras da quimioprofilaxia”. Ao final das apresentações, os experts da superlive da SBD responderam ainda uma série de questões encaminhadas pelo público, entre elas: baciloscopia no acompanhamento após a alta do paciente; análise de exames diagnósticos após medicação; inclusão de insumos nos protocolos do Ministério da Saúde; tratamento indicado para estados reacionais; entre outras.

 


22 de janeiro de 2021 0

A campanha Janeiro Roxo tem o objetivo de conscientizar as pessoas sobre a prevenção à hanseníase. É iniciativa do Ministério da Saúde com o apoio de entidades como as Sociedades Brasileiras de Dermatologia e de Hansenologia. A hanseníase é uma doença crônica e transmissível, causada por uma bactéria que se multiplica lentamente, levando a sintomas que podem demorar até 20 anos para aparecer. Entre os efeitos mais comuns da doença estão deformidades nas mãos e nos pés e até perda de visão.

Acompanhe a reportagem de Pedro Pincer, da Rádio Senado.


22 de janeiro de 2021 0

A Bahia ocupa o quinto lugar no Brasil em número de casos novos de hanseníase, segundo o Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan), do Ministério da Saúde. No estado, foram 24.393 casos novos entre 2010 e 2019. Deste total, cerca de 21,8% chegaram aos consultórios e ambulatórios com algum grau de incapacidade, quando a doença causa alguma deformidade física ou causa diminuição ou perda de sensibilidade nos olhos, nas mãos e nos pés.

O mês de janeiro é dedicado à conscientização no combate e prevenção da hanseníase no Brasil. Proporcionalmente, a região Nordeste do país concentra o maior número de casos novos detectados ao longo da última década: 43% do total, equivalente a 132,7 mil casos. Já em segundo lugar, aparece o Centro-Oeste, com 19,5% dos casos, seguido do Norte (19%) e Sudeste (15%). Somente 3,5% dos novos pacientes identificados nos últimos dez anos estão no Sul do Brasil.

No Brasil, 41% dos casos novos registrados na população geral durante o período se concentraram em apenas quatro estados: Bahia (24.393), Maranhão (36.482), Mato Grosso (33.104) e Pará (31.611). Enquanto que, os estados de Roraima, Rio Grande do Sul e Amapá têm os melhores índices, pois diagnosticaram menos de 1.500 casos novos da doença na década.

"São números alarmantes e, apesar disso, a hanseníase ainda é considerada uma doença negligenciada", afirmou Mauro Henokihara, presidente da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD).

"Infelizmente, observamos um aumento na proporção de novos casos que chegam ao médico com o que chamamos de Grau 1 e 2 de incapacidade física, deformidades e incapacidades físicas às vezes irreversíveis", pontuou o dermatologista.

Perfil do paciente

Na maior parte do mundo, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), as mulheres são as mais afetadas pela hanseníase. No Brasil, no entanto, são os homens os mais afetados: 55% dos casos novos detectados na última década.

No país, mais da metade dos pacientes com diagnóstico de hanseníase na década tinham entre 50 e 59 anos (18%), 40 e 49 anos (18%) e 30 e 39 anos (17%). Outra parcela significativa tinha mais de 60 anos (22%) ou estava na faixa entre 20 e 29 anos (12%).

Fonte: A Tarde


21 de janeiro de 2021 0

Pacientes com hanseníase estão com a saúde em risco por falta de remédios nas farmácias públicas. E não há previsão de quando eles vão chegar. Sem medicamento adequado, quem tem a doença volta a sofrer com sintomas. Além dos remédios, médicos defendem políticas públicas destinadas à informação e atenção básica da saúde.

Clique na imagem para assistir à reportagem sobre o assunto, veiculada nesta quinta-feira (21/1), no Bom dia MT.

 

 


21 de janeiro de 2021 0

Para contornar o desabastecimento de drogas utilizadas no tratamento da hanseníase no País, a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) decidiu acionar o laboratório Novartis, o principal fornecedor destes medicamentos para o Sistema Único de Saúde (SUS) e em nível internacional, sobre o problema. Um pedido de explicações foi enviado por meio de ofício à empresa nesta semana, há poucos dias da Data Mundial da Luta Contra a Hanseníase (31 de Janeiro).

O problema se instalou no País há três meses, quando serviços que atendem pacientes com essa doença passaram a relatar a falta das cartelas com os esquemas terapêuticos. Diante desse quadro, a SBD quer do laboratório informações precisas sobre sua capacidade de retomar o fornecimento de medicamentos para hanseníase ao serviço público brasileiro. O assunto já vinha sendo monitorado pela SBD desde o ano passado, quando começaram a circular informações sobre a dificuldade de aquisição das drogas pelo Ministério da Saúde, responsável pelo seu repasse aos estados e municípios.

“Estamos no Janeiro Roxo, mês dedicado à prevenção e ao tratamento precoces da hanseníase. Esse é um cenário inadequado e que elimina a possibilidade de comemorações. Ao invés de festejarmos queda nos indicadores de contaminação dessa doença milenar, nos vemos diante da falta de medicamentos que podem trazer cura e segurança para pacientes e familiares. Esperamos logo superar esse desafio”, alertou Mauro Enokihara, presidente da SBD.

Tratamento – Após o diagnóstico da hanseníase, o acesso a essas drogas, que são fornecidas gratuitamente pelo SUS, é fundamental para o êxito do tratamento. A falta dos medicamentos (clofazimina, dapsona e rifampicin) pode comprometer a recuperação dos casos diagnosticados, que já recebem os remédios periodicamente, e atrasa o início dos ciclos terapêuticos nas situações de notificação recente.

Ano passado, a Coordenadoria Geral de Doenças em Eliminação (CGDE) do Ministério da Saúde, alertou em reunião pública com serviços de saúde que haveria redução dos estoques dos medicamentos para tratamento da hanseníase no País. Entre os problemas descritos estavam dificuldades de logística de transporte das drogas, que são fabricadas na Índia, e falta de insumos básicos para sua produção em nível global.

Protocolos – Apesar dessas justificativas, grupos que juntam especialistas e pesquisadores sobre a hanseníase de vários países não identificam situações semelhantes na maioria dos países. Eventuais dificuldades são relatadas, mas como casos pontuais. Isso ocorre num contexto em que a produção das cartelas, que são distribuídas em função dos protocolos clínicos reconhecidos, conta apenas com a Novartis como fornecedor mundial.

“Para o Brasil, essa situação é muito preocupante. Há milhares de pacientes que aguardam a entrega dessas cartelas para darem seguimento aos seus tratamentos. Além disso, todos os anos, em média, 30 mil novos casos são diagnosticados e passam a depender dessa assistência por meio do SUS. Por isso, é preciso encontrar uma solução imediata. Sem isso, uma doença que há muito deveria ter sido erradicada continuará a trazer dor e sofrimento para os brasileiros”, disse o vice-presidente da SBD, Heitor de Sá Gonçalves.

 


21 de janeiro de 2021 0

Acontece nesta sexta-feira (22/1), a partir das 9h, com transmissão aberta pelo YouTube, a super live da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) a respeito do tema “Atualização em hanseníase”. O evento online contará com três horas de explanações científicas, com foco em métodos diagnósticos e no tratamento dessa doença, que anualmente acomete mais de 30 mil pacientes no Brasil. O encontro faz parte das ações promovidas pela SBD em alusão ao Janeiro Roxo, mês oficial de conscientização sobre a hanseníase.

Para assistir à live, acesse o link.

Para garantir a alta qualidade do conteúdo apresentado aos seus associados e demais espectadores, a SBD selecionou um time de sete renomados especialistas, que demonstrarão as mais recentes evidências científicas publicadas pela literatura médica sobre o assunto.

Confira abaixo a ordem das aulas:

•    9h às 9h10 – Abertura;
•    9h10 às 9h30 – Novos métodos diagnósticos – Heitor de Sá Gonçalves;
•    9h30 às 9h50 – Evidências da PQT – Maurício Lisboa Nobre;
•    9h50 às 10h10   – Efeitos adversos da PQT – Egon Luiz Rodrigues Daxbacher;
•    10h10 às 10h30 – UMDT – Maria Araci Andrade Pontes;
•    10h30 às 10h50 – Quadro clínico dos Estados reacionais – Lucia Martins Diniz;
•    10h50 às 11h10 – Tratamento dos Estados reacionais –  Sandra Durães;
•    11h10 às 11h30 – Quimioprofilaxia prós e contras – Maria Leide Wand del Rey de Oliveira;
•    11h30 às 12h – Perguntas e discussão.

Aprimoramento – Conforme salienta a coordenadora do Departamento de Hanseníase da SBD, Sandra Durães, o evento representa uma oportunidade ímpar de aprimoramento para os dermatologistas e médicos de outras especialidades. O Brasil ainda ocupa a segunda posição no mundo em número de casos, com regiões nas quais a hanseníase é considerada um problema de saúde pública endêmico.

“É uma doença infectocontagiosa que acomete principalmente as camadas socioeconômicas mais vulneráveis da população. Suas manifestações principais incluem manchas e caroços que aparecem em diferentes áreas do corpo. No geral, esses sinais estão associados à perda gradativa da sensibilidade ao calor, à dor e, por fim, à perda da força muscular nas regiões afetadas. É uma doença negligenciada, mas para a qual existe cura e que precisa estar no foco da atenção dos profissionais de saúde”, afirmou.

Saúde pública – Na avaliação do presidente da SBD, Mauro Enokihara, o problema integra o rol de temas considerados prioritários pela atual gestão da entidade, uma vez que está diretamente relacionado à saúde pública.

Segundo ele, “a live sobre hanseníase e a campanha do Janeiro Roxo com um todo representam a primeira grande mobilização encampada por esta nova diretoria. Uma de nossas metas norteadoras é justamente atuar para promover o engajamento da sociedade civil e das autoridades em temas sensíveis à saúde da população brasileira. Seguiremos trabalhando para sensibilizar e cobrar ações mais efetivas do poder público, sempre com ênfase no bom atendimento dos pacientes e em condições de trabalho adequadas aos médicos dermatologistas”, frisou.

 


21 de janeiro de 2021 0

Os próximos dois anos serão um período marcado pela adoção de medidas que fortaleçam a especialidade e a interação entre as entidades que integram o sistema formado pela Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), ou seja, suas estruturas Nacional e Regional. Essa é a aposta da secretária-geral da Gestão 2021-2022, Claudia Carvalho Alcântara Gomes.

Em entrevista ao portal da SBD, ela destacou ainda a importância da comunicação para entidade, inclusive como meio de conhecer a percepção dos associados sobre diferentes temas. “Nossa Sociedade trabalha para seu associado e sua diretoria têm como prioridades: entender as demandas apresentadas, desenvolver ações em resposta e atuar pela defesa da especialidade em múltiplas esferas. Por isso, é importante manter essa sintonia em dia, o que permitirá à SBD ser mais assertiva em suas propostas”, disse.

Confira, a seguir, a conversa que tivemos com Claudia Carvalho Alcântara Gomes.

Portal da SBD: Quais são os principais projetos e ações da Secretaria Geral para o período que se inicia? 

Claudia Alcântara Gomes: A Gestão 2021-2022 começa com a proposta de que os projetos e as ações implementados pela SBD sejam trabalhados com a participação de todos os membros da diretoria. Como secretária geral, tenho a responsabilidade de garantir as condições para o pleno andamento das determinações que forem tomadas pela presidência e pelos diretores. Assim, estou diretamente envolvida em todos os processos, nas suas diferentes fases: planejamento, execução e avaliação de resultados. Por exemplo, nesse momento, todos estão empenhados nos preparativos para o lançamento do SBDCast, o novo serviço de podcast da SBD; na condução de campanha do Janeiro Roxo, que trata da importância do diagnóstico e tratamento precoces da hanseníase; no desenvolvimento de um perfil no Instagram para o associado; e nos preparativos para as comemorações pelo Dia do Dermatologista, em 5 de fevereiro. Tudo está sendo feito para oferecer ao associado conteúdo de alta de qualidade, um diferencial da nossa entidade.

Portal da SBD: Como a SBD pode estar ainda mais próxima de seus associados?

CCAG: O diálogo entre o associado e a SBD já acontece de várias formas. Há diferentes canais que ajudam a levar informações para os médicos especialistas e, ao mesmo tempo, servem como pontos de escuta, coletando o sentimento da categoria com relação a assuntos de interesse. Essa troca pode ocorrer por meios das páginas da Sociedade nas redes sociais, pelo aplicativo da SBD, pela área do associado, pelo envio de e-mails ou mesmo numa visita à nossa sede. Nossa Sociedade trabalha para seu associado e sua diretoria têm como prioridades: entender as demandas apresentadas, desenvolver ações em resposta e atuar pela defesa da especialidade em múltiplas esferas. Por isso é importante manter essa sintonia em dia, o que permitirá à SBD ser mais assertiva em suas propostas.

Portal da SBD: O que o associado vai receber da SBD enquanto entidade de classe?

CCAG: A SBD tem mais de um século de trajetória em defesa dos interesses da dermatologia. Ao longo desse tempo, tem consolidado seu espaço graças ao compromisso institucional, abraçado pelas sucessivas gestões, em favor do avanço do conhecimento, da capacitação técnica e ética na formação dos especialistas e da oferta de um atendimento qualificado aos pacientes. Esses temas continuam a ser objeto de preocupação para nossa Diretoria-Executiva que, no entanto, tem também pela frente outros desafios, como conduzir as ações de defesa da dermatologia ante as tentativas de invasão de competências por outras categorias profissionais. Dessa forma, em todos esses aspectos, procuraremos dar em retorno aos nossos associados as melhores respostas e encaminhamentos.

Portal da SBD: De que modo as Regionais podem contribuir para o fortalecimento da especialidade?

CCAG: É fundamental para o fortalecimento da SBD, como representante dos dermatologistas do Brasil, que as entidades Nacional e Regionais estejam em sinergia, com atuações próximas e colaborativas. A Gestão 2021-2022 reconhece a grande heterogeneidade que existe dentro do sistema, seja no que se refere ao número de especialistas em cada localidade, seja na capacidade de captação de recursos para eventos e na realização de iniciativas para atender os interesses específicos. Porém, cabe à Diretoria-Executiva da SBD Nacional estar atenta e atuante para estimular medidas que permitam o crescimento equânime dos associados e das entidades regionais. Isso traz ganhos para todos, sobretudo por meio do nosso fortalecimento institucional. Passo importante nessa direção acontecerá em 5 de fevereiro, Dia do Dermatologista, quando o atual grupo diretor fará sua primeira reunião com os presidentes das Regionais.

Portal da SBD: No contexto da pandemia, ainda há dúvidas sobre a retomada de atividades presenciais. Como a SBD está tratando essa questão?

CCAG: Desde o início da pandemia, a SBD disponibilizou uma página no portal SBD com informações relevantes sobre a Covid-19. Nela, o associado encontra documentos e orientações sobre essa doença, os cuidados com o uso de equipamentos de proteção individual (EPIs), as possibilidades de atuação por meio da telemedicina e os critérios de segurança para funcionamento de clínicas e consultórios, entre outros pontos. Esse espaço continuará a ser alimentado e, certamente, abrigará qualquer mudança nas orientações das autoridades sanitárias, inclusive sobre as atividades presenciais. A SBD tem grande preocupação em municiar seu associado com informações respaldadas em critérios científicos, que lhes tragam a percepção de segurança e de eficácia. Essa tradição continuará a ser honrada.

 


21 de janeiro de 2021 0

Oficializada em 2016 pelo Ministério da Saúde, a Campanha Janeiro Roxo busca em mais um melhorar o controle da hanseníase e conscientizar a população sobre a gravida­de da doença, a importân­cia do diagnóstico precoce e do tratamento imediato. Por muito tempo, a enfer­midade causada pela bac­téria Mycobacterium leprae ou bacilo de Hansen foi co­nhecida como lepra, cau­sando grande estigma e pre­conceito que até hoje  di­ficultam o tratamento e o combate de sua dissemi­nação. Segundo um estu­do divulgado pela Sociedade Brasileira de Dermato­logia (SBD), os números da doença cresceram em todo país na última década, com destaque para o Pará, que passou a ocupar o terceiro lugar no ranking dos esta­dos com maiores registros.

De todos os novos casos registrados na popula­ção geral pelo Sistema de Informação de Agravos e Notificação (Sinan), do Ministério da Saúde, um ter­ço se concentra apenas no Pará, o que corresponde a 31.611 pacientes diagnosti­cados entre 2010 e 2019. Segundo o médico e as­sessor do Departamento de Hanseníase da SBD, Mauricio Lisboa, um dos motivos desse aumento nos números está relacionado às péssimas condições de habitação.

"O Pará é um es­tado historicamente endêmico para hanseníase, e vem registrando muitos ca­sos desde o século passa­do. Há outras áreas que historicamente também são endêmicas. Geralmente são aquelas que houve movi­mentos migratórios impor­tantes, como é o caso do Pará, desde o ciclo da borra­cha e mineração. Esses movimentos atraem um gran­de número de pessoas que são acomodadas de for­mas inadequadas, forman­do aglomerados populacio­nais sem infraestrutura, facilitando assim a transmis­são da hanseníase",explica.

Mesmo com grandes avanços nos estudos e tratamento da doença, o asses­sor do SBD diz que ainda há lacunas a serem preen­chidas. "Apesar dessa bacté­ria ser conhecida há maisde 100 anos, o tratamento que usamos hoje ainda é o mes­mo introduzido há 50 anos. Por exemplo, também ain­da não temos um teste laboratorial que auxilie nesse
di­agnóstico de pacientes. Há inclusive uma carência de estudos que suportem no­vas drogas, e de políticas de saúde que expandam o arsenal terapêutico", observa.

CONTROLE
Embora a hanseníase seja uma doença que tem cura, ela precisa ser tratada de maneira precoce para evitar possíveis sequelas no futuro. "A doença surge como lesões de pele, algu­mas mais localizadas que lembram micoses, impinges ou com lesões mais difusas contendo nódulos em partes do corpo. Outra ca­racterística muito peculiar da hanseníase é a dormên­cia. Então, essas sensações de choques nas mãos e pés, agulhadas e dormências são indicativas de um possível diagnóstico de hansenía­se", ressalta Maurício.

Mesmo com os percen­tuais elevados, o SBD pre­vê ainda o aumento de ca­sos de hanseniase nos pró­ximos anos, especialmen­te pela falta de diagnósti­cos em 2020.

"A hanseníase é uma doença silenciosa e com poucos sinais e sinto­mas. As campanhas de di­agnóstico que geralmente são feitas em escolas ou na comunidade, os exames familiares e campanhas edu­cativas precisaram ser sus­pensos por causa da pande­mia da Covid-19. Com isso. te­mos certeza de que muitos ca­sos perderam a chance de serem diagnosticados nes­se último ano e com a doença avançando", finaliza.

PRIMEIRO DIAGNÓSTICO
1873 foi o ano da descoberta da hanseníase, que é uma das enfermldades mals antigas que acometem a humanidade, com registros de casos da doença há mais de quatro mil anos.

Fonte: Diário do Pará

 

 

 

 

 





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