Edital de convocação da Assembleia Geral Extraordinária de 9 de dezembro de 2021

Ficam os Senhores Associados com direito a voto, em pleno gozo de suas prerrogativas e quites com as suas obrigações associativas da Sociedade Brasileira de Dermatologia convocados, na forma do art. 26 e seguintes do Estatuto Social, para se reunirem em Assembleia Geral Extraordinária a realizar-se no dia 09 de dezembro de 2021, na modalidade virtual através da plataforma “Zoom” (ID: 812 5078 0861 e Senha: 125202), tendo início às 19h00min em primeira convocação; com a presença da maioria absoluta dos associados; e, às 19h15min em segunda convocação, com qualquer número de presentes, com a seguinte Ordem do Dia:

ASSEMBLEIA GERAL EXTRAORDINÁRIA:

1. Palavra do Presidente;
2. Inscrição para Assuntos Gerais;
3. Relatório da Secretaria Geral;
3a. Quadro Social Atualizado;
3b. Atividades da Atual Diretoria;
3c. Resumo das Deliberações do Conselho Deliberativo;
4. Relatório da Tesouraria;
5. Aprovação de Contas do Exercício de 2020;
6. Alteração do Estatuto Social da Sociedade Brasileira de Dermatologia, nos moldes dos arts. 72 a 74 do Estatuto vigente;
7. Assuntos Gerais.

A proposta de alteração do Estatuto encontra-se disponível na íntegra, para o conhecimento e leitura de todos os associados, no site da Sociedade Brasileira de Dermatologia (clique aqui), em respeito ao art. 73, II, do Estatuto vigente.

O associado deverá se inscrever para a Assembleia Geral através do link https://hoffmann.zoom.us/webinar/register/WN_qppDaKwgT6eSmqiOVgHq5w

Rio de Janeiro/RJ, 24 de novembro de 2021

Mauro Yoshiaki Enokihara
Presidente da Sociedade Brasileira de Dermatologia

A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) assinou, nesta quarta-feira (17), o termo de cooperação para atuar em parceria com outras seis entidades na campanha global Não Esqueça da Hanseníase, idealizada pelo por Yohei Sasakawa, embaixador da Boa Vontade da Organização Mundial da Saúde (OMS) para a Eliminação da Hanseníase. O acordo conta com a adesão do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas Pela Hanseníase (Morhan), da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), do Instituto Carlos Chagas, da Secretaria de Estado de Saúde do RJ, do Conselho de Secretarias Municipais de Saúde do Estado do Rio de Janeiro e da Rede Universitária de Combate a Hanseníase (ReúnaHans – RJ).

“Ficamos honrados e contentes de podermos apoiar uma iniciativa como essa. O compromisso para diminuir os casos de hanseníase e melhorar a qualidade de vida dos pacientes é um dever de todos, mas tem nos dermatologistas peças fundamentais. Nesse sentido, a SBD tem atuado na capacitação desses especialistas e de outros profissionais da saúde para ajudar na prevenção, diagnóstico e tratamento dessa doença”, ressaltou o presidente da SBD, Mauro Enokihara.

Presença  – A solenidade de assinatura do acordo foi realizada presencialmente na sede da Fiocruz, no Rio de Janeiro, e contou com a presença da coordenadora do Departamento de Hanseníase da SBD, Sandra Maria Barbosa Durães; do coordenador Nacional do Morhan e conselheiro nacional de saúde, Artur Custódio; da presidente da Fiocruz, Nísia Trindade Lima; da vice-presidente do Conselho de Secretarias Municipais de Saúde do Estado do Rio de Janeiro (COSEMS-RJ), Maria Augusta Monteiro; do subsecretário de Vigilância e Atenção Primária à Saúde (SUBVAPS), Mario Sérgio Ribeiro; do presidente do Instituto de Pós-Graduação Médica Carlos Chagas,  Ricardo Cavalcanti Ribeiro; e da vice-coordenadora da ReúnaHans RJ, Daisy Almeida Bastos. Também participou a Miss Brasil Mundo CNB 2021, Carolina Teixeira, que é embaixadora da causa pela eliminação da hanseníase.

Para Sandra Durães, o Brasil ainda sofre com o desconhecimento sobre a hanseníase, o que reforça o estigma contra as pessoas que vivem com a doença. “O preconceito é um fator importante ainda em nossa sociedade. Por isso, ações que visam produzir conhecimento e difundir informações para toda a população são primordiais. O tratamento para a hanseníase é acessível e eficaz, no entanto, ainda há um alto índice de prevalência. Precisamos tirar a hanseníase do rol de doenças negligenciadas, o que depende da mobilização de todos”, disse.

Não esqueça – Com a assinatura do termo, as entidades se comprometem a promover a conscientização sobre a hanseníase e a combater a discriminação sofrida pelas pessoas afetadas pela doença. O esforço se enquadra no mote da campanha global do Embaixador da Boa Vontade da OMS: “Não Esqueça da Hanseníase” (Don’t Forget Hansen’s Disease), que tem como meta levar os governos, profissionais da saúde e a população em geral a não ignorarem a doença em meio à pandemia de covid-19. No Brasil, a contaminação pelo coronavírus já apresenta consequências preocupantes deste cenário: o diagnóstico de novos casos da doença no país foi reduzido à metade entre 2019 e 2020, segundo dados do Boletim do Ministério da Saúde.

O estado do Rio de Janeiro, por exemplo, seguiu a tendência e apresentou uma redução de 38% na identificação de novos casos – 931 (2019) para 579 (2020). Estes casos não notificados nesse período correm risco de desenvolver um quadro de sequelas físicas irreversíveis. O tratamento e diagnóstico oportunos impedem o desenvolvimento de lesões na pele mais graves e o aparecimento ou a piora de incapacidades físicas, e quebram a cadeia de transmissão, já que os pacientes em tratamento não transmitem a doença. Por isso, mais do que nunca, a conscientização e a mobilização para que os governos e as pessoas não se esqueçam da hanseníase são fundamentais.

Iniciativas – Preocupada com essa situação, a SBD já prepara sua tradicional campanha “Janeiro Roxo”, que visa justamente conscientizar a população e mobilizar as entidades públicas e privadas sobre a hanseníase. Além disso, em parceria com o Ministério da Saúde, a Organização Pan-americana de Saúde (Opas), está realizando um grande processo de capacitação de médicos e outros profissionais da Atenção Primária sobre o tema. Com isso, espera-se reforçar a linha de frente para as etapas de prevenção, diagnóstico e tratamento da doença.

“A Sociedade Brasileira de Dermatologia tem em seu DNA a luta pelos diretos dos pacientes com hanseníase. Trabalhamos diariamente com eles e sabemos de suas dificuldades. Por isso, temos realizado ações que visam promover intercâmbio de conhecimento entre especialistas e profissionais de saúde das mais diversas áreas. Isso fortalece o combate a essa doença, que todos os anos registra, em média, 30 mil novos casos no Brasil”, concluiu o vice-presidente da SBD, Heitor de Sá Gonçalves.

É com pesar que a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) comunica o falecimento da médica dermatologista Gabriela Lowy. O fato ocorreu nesta quinta-feira (18).

Lowy atuava como médica desde a década de 1960 e dedicou boa parte de sua carreira à área de dermatologia pediátrica, inclusive com a publicação de diversas obras sobre o assunto. Foi também Chefe do Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário Gaffrée e Guinle (HUGG), da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (Unirio).

Além de sua prática médica, Gabriela Lowy teve destacada atuação institucional. Na SBD nacional, coordenou o Departamento de Medicina Cutânea Interna, em 2001. Também foi colaboradora especial e assessora do Departamento de Dermatologia Pediátrica, em 2005 e 2007, respectivamente.

Gabriela Lowy foi presidente da SBD – Regional Rio de Janeiro, em 1975, e Secretária de Sessões da instituição, em 1973. Atuou ainda como delegada nove vezes, entre os anos de 1997 e 2011.

A SBD manifesta solidariedade aos familiares, colegas e amigos de Gabriela Lowy.

O que fazer diante de suspeita de micose fungoide? Qual a necessidade de biópsias múltiplas? Há indicação de biópsia de medula óssea? Quem ajuda a esclarecer essas dúvidas é José Antonio Sanches Júnior, professor titular da Faculdade de Medicina da USP e ex-presidente da SBD, que participou de bate-papo no SBDcast conduzido por Flávia Bittencourt, coordenadora Científica da nossa Sociedade.

O convidado especial deste episódio do SBDcast, que abordou o tema “Micose fungoide: como proceder”, trouxe informações uteis sobre o tratamento dessa neoplasia cutânea, cujo êxito depende da atuação do dermatologista. Durante a conversa, os dois especialistas falam ainda sobre outros aspectos relacionados ao tema, como: a diferenciação entre micose fungoide eritrodérmica e a Síndrome de Sézary; o uso de corticoide na condução da doença; e as indicações de fototerapia, interferon e radioterapia.

A cada quarta-feira, o SBDcast disponibiliza um novo episódio exclusivamente para os associados. Nos programas, convidados especiais trazem informação atualizada, de forma prática e objetiva, ajudando no aperfeiçoamento da atuação dos dermatologistas em suas rotinas em clínicas e consultórios. Para ouvir este e outros episódios, basta acessar o aplicativo da SBD ou a área do associado no site da entidade. Esta é uma iniciativa da Gestão 2021-2022.