Página: 226

ESPÍRITO SANTO

GRAPE-SBD: CÂNCER DE PELE E CÂNCER DE BOCA – VITÓRIA–ES
Clínica IMUNOMED
Av. Constante Sodré, 750/G2 – Ed. New York, Santa Lúcia Vitória/ES
Coordenação: Dra. Elisabeth Lima Marques de Aguiar Barboza
Contatos: (27) 3371-5650/ 3026-6922
E-mail: draelisabeth@clinicaimunomed.com.br

GRAPE-SBD: PSORÍASE – VITÓRIA–ES
Hospital Rio Doce – Ambulatório de Psoríase
Coordenação: Dra. Elisabeth Lima Marques de Aguiar Barboza
Colaboração: Dra. Gliciene Chagas Brumatti (psicóloga)
Dr. Itamar Francisco Teixeira-Odontólogo (estomatologista)
Maria Madalena Santos do Rosário (técnica de enfermagem)
Zilda Fabris (técnica de enfermagem)
Contato: (27) 3371-5650/3026-6922
E-mail: draelisabeth@clinicaimunomed.com.br

GOIÁS

GRAPE-SBD: XERODERMA PIGMENTOSO
Coordenação: Dra. Sulamita Costa Wirth Chaibub
Contato: (62) 3922-2021
E-mail: sulamitacostac@yahoo.com.br

PARANÁ

GRAPE-SBD: PSORÍASE – MARINGÁ–PR
Sociedade Médica de Maringá
Coordenação: Dra. Sineida M. B. Ferreira
E-mail: sineidaferreira@yahoo.com.br

GRAPE-SBD: DERMATITE ATÓPICA – MARINGÁ–PR
Sociedade Médica de Maringá
Coordenação: Dra. Sineida M. B. Ferreira
E-mail: sineidaferreira@yahoo.com.br

GRAPE-SBD: DERMATITE ATÓPICA – CURITIBA–PR
Coordenação: Dr. Lincoln Fabrício
E-mail: contatolinconfabricio@uol.com.br

RIO GRANDE DO SUL

GRAPE-SBD: HANSENÍASE – PORTO ALEGRE–RS
Ambulatório de Dermatologia Sanitária (ADS) do Rio Grande do Sul
Local: Sala da Equipe de Hanseníase
Av. João Pessoa, 1327 – Porto Alegre/RS
Coordenação: Dra. Letícia Maria Eidt
Colaboração: Equipe de hanseníase composta por residentes de dermatologia, enfermeiros, psicólogos e residentes multiprofissionais
Contato: (51) 3901-1436
E-mail: leidt@bol.com.br

GRAPE-SBD: ACNE – PORTO ALEGRE–RS
Clínica Particular
Coordenação: Dra. Letícia Schenato Bisch
Local: Rua Florêncio Ygartua, 288 sala 608 – Moinhos de Vento-Porto Alegre/RS
Contato: (51) 3072-5512
E-mail: letisch@gmail.com

SÃO PAULO

GRAPE –SBD: ALOPECIA AREATA – SÃO PAULO–SP (AAGAP)
Sede da SBD-RESP: Rua Machado Bittencourt, 361 (próximo ao metrô Santa Cruz)
Coordenação: Dra. Enilde Borges Costa
E-mail: enildebcosta@gmail.com

GRAPE-SBD: HANSENÍASE– SÃO PAULO–SP
Centro de Saúde I Dr. Victor Araújo Homem de Mello
Coordenação: Dr. Dilhermando A. Calil
E-mail: dacalil@uol.com.br

GRAPE-SBD: PSORÍASE – ATIBAIA–SP
Serra de Botucatu, 880/conj.303 Tatuapé (próximo à estação de metrô Carrão)
Coordenação: Dra. Sarah Rita de Godoy Freua
Contatos: (11) 2097-2981 / 2941-6653
E-mail: godoyefreua@yahoo.com.br

GRAPE-SBD: LÚPUS ERITEMATOSO – SÃO PAULO–SP
Em parceria com GRUPASP – Grupo de Pacientes Artríticos de São Paulo
Sede da SBD-RESP: Rua Machado Bittencourt, 361 (próximo ao metrô Santa Cruz)
Coordenação: Dra. Mônica Vasconcellos
E-mail: vascmonica@gmail.com

GRAPE-SBD: PSORÍASE – SÃO JOSÉ DO RIO PRETO–SP
Coordenação: Dr. João Roberto Antonio
Contatos: (11) 2097-2981 / 2941-6653
E-mail: dr.joao@terra.com.br

GRAPE-SBD: VITILIGO – JUNDIAÍ–SP
Coordenação: Dr. Rivelino Aiello Ritto
E-mail: rivaritto@gmail.com

Funaderm

Veja o Regimento

Veja o Conselho Curador e a Diretoria Executiva

Veja o Modelo para submissão de projetos

Veja a lista dos trabalhos aprovados – 2018

SOBRE O Funaderm

Aprovado em setembro de 2015 pelo Conselho Deliberativo da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), o Fundo de Apoio à Dermatologia (Funaderm) visa prover recursos para o desenvolvimento de projetos de pesquisas técnicas e científicas, na área da dermatologia, elaborados nos Serviços Credenciados ou por associados titulares da SBD.

O Funaderm é composto pela Diretoria Executiva e por um Conselho Curador, que têm a função de analisar os trabalhos submetidos. Fazem parte do Conselho Curador a Diretoria Executiva da SBD, os seis últimos presidentes da entidade e os seis membros da Comissão Científica eleitos pelo Conselho Deliberativo – com exceção do presidente da Comissão Científica.

SUBMISSÃO DOS PROJETOS DE PESQUISA

Para concorrer ao financiamento pelo Funaderm, todos os projetos de pesquisa (investigação técnico-científica) devem ser submetidos eletronicamente (documento único em formato PDF) pelo e-mail: funaderm@sbd.org.br. Os autores receberão a confirmação de entrega do projeto e sua adequação para análise. Este ano ainda serão divulgadas as datas oficiais para submissão dos trabalhos.

Importante: em se tratando de estudos em seres humanos ou animais, serão avaliados somente projetos aprovados no Comitê de Ética e Pesquisa Institucional.

Diretoria Executiva do Funaderm

Prof. Antônio Macedo D'Acri – Presidente
Prof. Flávio Luz – 1º. Secretário
Prof. Hélio Miot – 2º. Secretário
Prof. Vidal Haddad Junior – Coordenador de ética em pesquisa

Programa Pró-Albino: ação de proteção médica aos portadores de albinismo

“Um indivíduo com diferença genética e vulnerável”

Derivada do latim albus (branco), a palavra “albinismo” se refere à incapacidade de um indivíduo ou animal de fabricar corretamente a melanina (do grego melan, negro), que dá cor à pele e protege da radiação ultravioleta solar.

Consiste ainda num conjunto heterogêneo de distúrbios genéticos que afetam totalmente ou parcialmente a síntese de melanina nos melanócitos com consequente hipopigmentação da pele, dos pelos, cabelos e olhos. A melanina é sintetizada por melanócitos — células dendríticas localizadas na junção da derme com a epiderme da pele — por meio de reações enzimáticas que convertem a tirosina em melanina através da enzima tirosinase.

O espectro clínico do AOC varia desde a sua forma mais intensa, AOC1A, caracterizado pela falta completa de produção de melanina por toda a vida, enquanto que as formas mais suaves AOC1B, AOC2, AOC3 e AOC4 apresentam alguma produção de pigmento com o passar dos anos.

Os diferentes tipos de AOC são causados por mutações em diferentes genes, entretanto, o fenótipo clínico nem sempre permite distingui-los, tornando o diagnóstico molecular uma ferramenta útil e essencial para o aconselhamento genético.

A fim de estruturar o processo de prevenção, diagnóstico, tratamento e seguimento dos pacientes com albinismo, a Sociedade Brasileira de Dermatologia implementou o Programa Pró-Albino, que consiste no desenvolvimento e na prática de estratégias que reduzam as repercussões físicas devido ao albinismo oculocutâneo (AOC), por meio de uma ação entre os dermatologistas dos Serviços Credenciados de todos os Estados brasileiros, além do Distrito Federal. Nesses locais, serão oferecidos serviços de prevenção, detecção precoce e tratamento das doenças dermatológicas que possam ocorrer no paciente albino. Conheça a seguir os objetivos específicos do Programa.

Epidemiologia

O albinismo pode afetar pessoas de todas as raças sem distinção, por isso tem sido extensivamente estudado. Aproximadamente uma em 18 mil pessoas tem um dos tipos de albinismo. A prevalência das formas de albinismo varia consideravelmente em todo o mundo, parcialmente explicada pelas diversas mutações encontradas em diferentes genes, e pela dificuldade de distingui-las […]

SAIBA MAIS
Causas

A causa dessa condição são mutações em genes específicos: O albinismo oculocutâneo tipo 1 (AOC1) resulta de mutações no gene da tirosinase, 11q14-3 com herança autossômica recessiva. Ele codifica uma enzima que inicia a síntese de melanina usando como substrato a tirosina. Especificamente, a tirosinase hidroxiliza a tirosina para dihidroxifenilalanina (DOPA) e, subsequentemente, hidroxiliza DOPA […]

SAIBA MAIS
Quadro Clínico

Todas as formas de albinismo cutâneo tipo 1 apresentam fotofobia, moderada ou intensa redução da acuidade visual e nistágmo. As duas últimas disfunções resultam do cruzamento das fibras ópticas da retina para o córtex cerebral. O albinismo oculocutâneo (AOC) tipo 2 não apresenta ausência completa do pigmento que se manifesta com uma quantidade mínima a […]

SAIBA MAIS
Consequências do Albinismo Oculocutâneo

Dermatológicas O paciente com albinismo oculocutâneo apresenta uma pele fototipo 1, ou seja, sempre se queima e nunca se bronzeia quando da exposição solar não protegida. Essa condição da pele reduz completamente a capacidade de suportar a ação deletéria da radiação ultravioleta solar. Como consequência imediata, o albino sempre sofre queimadura solar, principalmente na infância, […]

SAIBA MAIS

Assista ao filme produzido pela Sociedade Brasileira de Dermatologia para a Campanha Nacional de Conscientização da Psoríase de 2016

Outubro é o mês da Campanha Nacional de Conscientização da Psoríase 2016 e a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) programou uma série de ações, com foco principal nas redes sociais. O carro-chefe da campanha é o vídeo com o testemunho de duas mulheres jovens que estão conseguindo sucesso no tratamento da doença. A peça ressalta a importância do diagnóstico correto, do acesso à informação para combater o preconceito e mostra como o apoio de familiares e pessoas próximas é fundamental para que os pacientes se sintam queridos e respondam melhor ao tratamento.

A campanha reforça também que o diagnóstico correto, feito por especialistas, é imprescindível para que seus sintomas não sejam confundidos com outros males, como alergias, micose e caspa, por exemplo. A psoríase é uma doença crônica, autoimune (em que o organismo ataca a si próprio), não contagiosa e que pode ser recorrente. Ela tem gravidade variável, podendo apresentar desde formas leves e facilmente tratáveis até casos muito extensos, que levam à incapacidade física, acometendo também as articulações (artrite psoriásica).

A Sociedade Brasileira de Dermatologia defende que o Ministério da Saúde implante a Resolução da Organização Mundial da Saúde (OMS) de 2014, que reconhece a psoríase como uma doença crônica grave, incapacitante, não transmissível, dolorosa, desfigurante e para a qual ainda não existe cura.

A implementação da Resolução implica a necessidade da oferta de tratamentos públicos adequados, o que inclui os medicamentos biológicos para os casos de moderados a graves (de 10 a 20% dos pacientes).

A Campanha Nacional de Conscientização da Psoríase tem apoio dos laboratórios farmacêuticos Abbvie, Janssen, Novartis e Lilly.

Ação no Congresso Também neste mês de outubro, a ONG Psoríase Brasil, parceira da SBD, promoverá ação no Congresso Nacional envolvendo a veiculação, no Espaço Mario Covas, na Câmara dos Deputados, de 25 a 27/10, do vídeo da campanha e de informações sobre a doença para parlamentares, jornalistas, pacientes e público em geral, além de simpósio com o tema "Entendendo a Psoríase e desmistificando conceitos. Novas perspectivas de tratamento da doença e como alavancar qualidade na vida desses pacientes", a se realizar no dia 27/10, das 9h às 11, no Plenário das Comissões, também na Câmera dos Deputados.

O Tour de Combate ao Câncer da Pele, ação permanente e parte do Programa Nacional de Prevenção ao Câncer da Pele (PNPCP) é realizado desde 2009. Entre os meses de outubro e dezembro, um caminhão itinerante equipado com dois consultórios percorre milhares de quilômetros do território brasileiro prestando atendimento gratuito à população de diferentes cidades. As consultas são realizadas por equipes locais e voluntárias de dermatologistas da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), que fornecem à população orientações sobre os riscos da exposição solar excessiva e da necessidade de proteger a pele do sol.

O caminhão vem com a identidade visual da ação #DezembroLaranja, como parte da Campanha Nacional de Prevenção ao Câncer da Pele, reforçando o compromisso da SBD com a saúde da pele da população brasileira. Desde 2015 a entidade realiza exames com o Fotofinder, um equipamento de alta tecnologia que facilita o diagnóstico do câncer da pele de forma rápida e precisa.

Promovido pela SBD em parceria com o laboratório La Roche-Posay, durante esses anos, o caminhão já percorreu mais de 131.680 mil quilômetros, visitou 59 cidades em 22 estados, atendeu mais de 19 mil pessoas gratuitamente e realizou mais de 1.722 diagnósticos de câncer da pele.

Veja aqui o site dessa campanha.

Resultados

Confira os resultados de 2016

Confira os resultados de 2015

Confira os resultados de 2014

Confira os resultados de 2013

Confira os resultados de 2012

Confira os resultados de 2011

As comissões científicas do 9º Simpósio de Cosmiatria e Laser da SBD Nacional e o 3º TeraRio da SBD-RJ esperam que os dermatologistas inscritos aproveitem da melhor maneira a experiência de participar desse importante encontro conjunto, a ocorrer no fim de outubro, na cidade do Rio de Janeiro. Para isso, foram preparadas grades científicas amplas e de qualidade que vão proporcionar muitos encontros, momentos e trocas de conhecimentos entre os associados brasileiros. Marque em sua agenda: dias 20 a 22 de outubro, Hotel Windsor Barra, no Rio de Janeiro, e garanta a sua inscrição! Serão oferecidos descontos especiais até o dia 10 de outubro. Acesse o hotsite e conheça a programação completa.

Dermatologistas brasileiros participam do congresso e trazem avanços importantes que serão aplicados em sua rotina de trabalho De 28 de setembro a 2 de outubro, a cidade de Viena, na Áustria, é sede do 25º Congresso da EADV. Organizado pela Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), o encontro mostra as últimas pesquisas e os mais recentes desenvolvimentos na dermatologia mundial. Muitos dos trabalhos de investigação visam impactar muito além da dermatologia, demonstrando o caráter inovador da especialidade. Dezenas de especialistas da Europa e do exterior foram convidados para ministrar palestras, conferências, workshops e fóruns, entre eles, dermatologistas associados da SBD. O encontro é presidido por Erwin Tschachler.

O Conselho Federal de Medicina (CFM) defendeu, em nota à sociedade e aos médicos divulgada nesta quarta-feira (28), a suspensão imediata do processo de abertura de novas escolas médicas e o arquivamento definitivo do projeto de elaboração de planos de saúde com caráter popular. Os itens constam na pauta de reivindicações de medidas estruturantes para o Sistema Único de Saúde (SUS), assinado pela autarquia, que avalia ainda que o preenchimento de vagas abertas na fase atual do Programa Mais Médicos deve ser apenas por médicos graduados no Brasil, detentores de títulos reconhecidos.

De acordo com o texto, assinado pelos conselheiros federais, as recentes medidas anunciadas pelo Governo nessas áreas comprometem “de forma irremediável os avanços alcançados com a Constituição Federal de 1988” e merecem um debate técnico e ético. O CFM explica ainda como tais medidas – a serem reavaliadas – comprometem a qualidade das áreas do ensino médico e da assistência em saúde.

Em seus argumentos, a autarquia defende o Revalida (Revalidação de Diplomas Médicos expedidos por Instituição de Educação Superior Estrangeira) para evitar expor a população à atuação de profissionais formados em outros países que não tiveram seus conhecimentos devidamente atestados e diz que os planos populares de saúde possivelmente “não incluirão doentes crônicos e idosos, resultando em coberturas limitadas a consultas ambulatoriais e a exames subsidiários de menor complexidade”, beneficiando, assim, apenas os empresários da saúde suplementar.

Confira a íntegra do documento:

POSICIONAMENTO DO CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA
NOTA À SOCIEDADE E AOS MÉDICOS

São extremamente graves e preocupantes as recentes medidas anunciadas pelo Governo nas áreas do ensino médico e da assistência em saúde, às quais exigem da sociedade civil organizada e dos tomadores de decisão atenção redobrada para evitar a adoção de rumos que comprometam de forma irremediável os avanços alcançados com a Constituição Federal de 1988.

Assim, a Plenária do Conselho Federal de Medicina (CFM), em sua reunião de setembro, aprovou manifestação pública na qual exige que os órgãos de gestão busquem respostas para problemas que comprometem a qualidade da formação de futuros médicos pela abertura imprudente de escolas; expõem brasileiros a profissionais formados no exterior cujo grau de conhecimento e competência não foi formalmente atestado pelo Revalida; e distorcem os objetivos do Sistema Único de Saúde (SUS) ao propor a criação de planos populares de saúde, possivelmente sem a inclusão de doentes crônicos e idosos, resultando em coberturas limitadas a consultas ambulatoriais e a exames subsidiários de menor complexidade.

Como forma de retomar o diálogo e demostrar seu compromisso com o bem coletivo, o CFM defende a adoção pelo Poder Executivo das seguintes medidas:

1. A suspensão imediata do processo de abertura de novas escolas médicas no País, muitas delas sem as condições de promover o bom ensino e a capacitação de futuros médicos por falta de infraestrutura, inexistência de hospitais e campos de estágios, presença de corpo docente sem o necessário preparo; e ausência de um plano pedagógico consistente;

2. O preenchimento das vagas abertas na fase atual do Programa Mais Médicos apenas por médicos graduados no Brasil, detentores de títulos reconhecidos pelo Ministério da Educação e pelos Conselhos de Medicina, evitando-se expor a população à atuação de profissionais formados em outros países e que não foram submetidos ainda ao processo de revalidação de seus diplomas, exigência feita em países onde os governos expressam real preocupação com a qualidade da assistência oferecida;

3. O arquivamento definitivo do projeto de elaboração de planos de saúde com caráter popular, os quais apenas beneficiarão os empresários da saúde suplementar – setor que movimentou, em 2015 e em 2016, em torno de R$ 180 bilhões, de acordo com a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) – e não trará solução para as dificuldades do SUS.

Na expectativa de um novo governo e de uma nova cultura de proficiência, eficácia e probidade na Nação, as medidas recentes citadas representam perigosa distorção de legítimos anseios do povo brasileiro, que espera, na verdade, a adoção de medidas estruturantes para o SUS, como: o fim do subfinanciamento; o aperfeiçoamento dos mecanismos de gestão; a criação de políticas de valorização dos profissionais, como uma carreira de Estado para os médicos; e o combate à corrupção.

Somente a adoção de medidas dessa magnitude será capaz de devolver à rede pública condições de oferecer, de forma universal, o acesso à assistência segundo parâmetros previstos na Constituição de 1988 e com pleno respeito à dignidade humana. Assim, por ordem ética, moral e jurídica, em época de prosperidade ou recessão econômica, o futuro deve ser planejado e construído para ser justo!

Brasília, 28 de setembro de 2016.

CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA (CFM)

FONTE: Conselho Federal de Medicina (CFM)

A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) acaba de lançar a campanha de conscientização sobre fotodanos. O tema antecipa o Dezembro Laranja (mês de prevenção ao câncer da pele) e ganha destaque com o movimento “O corpo fala – cuide da sua pele”, para chamar a atenção das pessoas sobre os problemas menos graves de pele causados pela exposição ao sol sem proteção. A exposição excessiva pode causar sardas, rugas, melasma, queimaduras e evoluir para o o câncer da pele. Toda a comunicação da campanha é feita por meio de um alfabeto de corpos, formado por modelos contorcionistas. A partir das “letras vivas”, são criadas as palavras, que remetem aos possíveis danos causados pelo sol, chamando a atenção para a prevenção. Saiba mais no site www.controleosol.com.br. A campanha conta com o patrocínio da Episol, Sunmax, La Roche Posay, Vichy, Nivea Sun, Adcos e Sundown.

HÁBITOS SIMPLES

A SBD lembra que a melhor forma de evitar as doenças de pele é a prevenção. Aproveite o sol sem esquecer das medidas simples de fotoproteção: usar filtro solar, chapéu, óculos, cuidar do excesso de exposição ao sol e ficar atento aos horários certos para isso (antes das 10h e depois das 16h) e faça uma consulta periódica com um dermatologista associado à SBD.

A relação entre médico e paciente nesses meios de comunicação deve se restringir a esclarecimentos de dúvidas e orientações simples

A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) reforça que estão proibidas as consultas médicas pela internet, redes sociais (Facebook, Twitter, Instagram, Skype etc) e aplicativos, como Whatsapp, entre outros. Segundo as normas do Conselho Federal de Medicina (CFM), a consulta presencial é insubstituível e fundamental ao bom diagnóstico e tratamento.

Os médicos que não cumprirem essas determinações poderão ser submetidos a investigações pelos CRMs, que podem causar desde advertência até suspensão da licença para exercer o seu trabalho.

Newer Posts

Older Posts

GRAPE – cadastro e agenda

GRAPE – cadastro e agenda

Funaderm

Veja o Regimento

Veja o Conselho Curador e a Diretoria Executiva

Veja o Modelo para submissão de projetos

Veja a lista dos trabalhos aprovados – 2018

SOBRE O Funaderm

SUBMISSÃO DOS PROJETOS DE PESQUISA

Diretoria Executiva do Funaderm

Programa Pró-Albino

Programa Pró-Albino: ação de proteção médica aos portadores de albinismo

Epidemiologia

Causas

Quadro Clínico

Consequências do Albinismo Oculocutâneo

Outubro é o mês da Campanha Nacional de Conscientização da Psoríase

Tour de Combate ao Câncer da Pele

Rio de Janeiro se prepara para receber dermatologistas de todo o país em outubro

25º Congresso da EADV apresenta atualização no diagnóstico e tratamento de doenças dermatológicas a especialistas de 50 países

Pela proibição da abertura de novas escolas médicas

Campanha Fotodanos chama a atenção para doenças provocadas pela exposição solar sem controle

Sociedade Brasileira de Dermatologia faz esclarecimentos sobre o uso das redes sociais e aplicativos pelos médicos

Sociedade Brasileira de Dermatologia