Conheça as cidades do 8º Tour de Combate ao Câncer da Pele




6 de outubro de 2016 0

Em 2016, o 8º Tour de Combate ao Câncer da Pele, parceria entre a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) e o laboratório La Roche-Posay, visita seis cidades do país. No sábado (8/10), Santos entrou no ritmo da prevenção ao câncer da pele com a chegada do caminhão itinerante. Das 8h às 18h, dermatologistas voluntários sob a coordenação local de Danielle Biscardi Fernandes, atenderam gratuitamente a população, levando orientações sobre exposição ao sol e o uso adequado do filtro solar. Nos casos de suspeita da doença, os pacientes foram encaminhados, no ato do atendimento, para acompanhamento no Ambulatório Médico de Especialidades de Santos. Depois da passagem por Santos, o caminhão seguirá seu percurso passando por mais quatro cidades até chegar em Belém, na primeira semana de dezembro (veja o calendário abaixo).

De acordo com o Instituto Nacional de Câncer (Inca), serão cerca de 176 mil casos de câncer da pele diagnosticados este ano no Brasil, sendo a maioria causada pela incidência excessiva da radiação solar, já que os raios ultravioletas estão mais agressivos.

Ainda segundo o Inca, o melanoma, o mais letal dos tumores de pele, deverá acometer mais de 5 mil brasileiros em 2016 e, apesar da baixa incidência, este tumor tem alta taxa de letalidade. No entanto, se diagnosticado a tempo, o câncer da pele apresenta altos percentuais de cura.    

8/10 – Santos (SP): Av. Vicente de Carvalho – Praça da Bandeira – Gonzaga – 8h às 18h

15/10 – Tupã (SP): Praça da Bandeira, Centro – Em frente à Prefeitura Municipal da Estância de Tupã – 9h às 15h

19 e 20/11 – Montes Claros (MG): Praça Dr. Carlos – 8h às 15h 26 e 27/11 – Campo Grande (MS): Hospital Universitário, Avenida Senador Filinto Muller, 0, Vila Ipiranga – 8h às 15h

7 e 8/12 – Belém (PA): Universidade Estadual do Pará (UFPA) – Travessa Perebebui, 2623 – 9h às 16h

17/12 – Santo André (SP): Avenida Industrial 2001 – Campestre, Santo André – 8h às 17h


4 de outubro de 2016 0

Um evento consagrado há mais de 30 anos no calendário científico e acadêmico da medicina reunirá nomes expressivos da dermatologia em Maceió neste mês de outubro. De 13 a 15, a capital alagoana será local de debates, trocas de experiências e atualização de conhecimentos em várias áreas dessa especialidade para profissionais, residentes e estudantes de cursos da saúde, educadores e demais interessados nos temas atuais e pertinentes que compõem a programação da XXXV Jornada Norte Nordeste de Dermatologia. Dividida por temas de discussão, com palestras, conferências e cursos teórico-práticos, a jornada traz como novidade a parceria do Grupo Brasileiro de Melanoma (GBM), que oferecerá o Curso de Atualização em Melanoma, coordenado pelo seu presidente Dr. Elimar Gomes. Este curso será gratuito a todos os participantes da jornada, inscritos por meio do site até o dia 7 de outubro.

A abertura do evento, que transcorrerá nas salas e no auditório do Hotel Best Westem Premier (anteriormente Radisson Hotel Maceió), na orla da Pajuçara, será com o curso básico e avançado de preenchimento com ácido hialurônico, ministrado pela Dra. Letícia Oba Galvão, a partir das 14h do dia 13, na quinta-feira. A programação também inclui uma atividade inédita em que os profissionais apresentam ao público, em apenas cinco minutos, sua conduta diante de casos variados. Para o presidente da SBD em Alagoas, Dr. Alberto Eduardo Oiticica Cardoso, a jornada foi idealizada para oferecer atualização em várias áreas da especialidade, envolvendo grandes temas da dermatologia clínica, cirúrgica e estética e com objetivo de trazer resultados práticos em benefício do paciente. Pelo menos 38 dermatologistas de vários estados brasileiros participam das atividades como conferencistas.

Para conferir a programação completa e fazer sua inscrição, acesse o site da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) Regional Alagoas, no endereço www.sbdalagoas.com.br. * Com informações da assessoria de imprensa da SBD-AL.


3 de outubro de 2016 0

Está aberto até o dia 23 de outubro o período para submissão de projetos de pesquisa de investigação técnico-científica para concorrer ao financiamento pelo Fundo de Apoio à Dermatologia (Funaderm). Os projetos de investigação devem ser submetidos eletronicamente (documento único em formato PDF) por meio do e-mail funaderm@sbd.org.br. Os resultados das avaliações serão divulgados por meio eletrônico até o dia 22 de dezembro. A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) frisa que em se tratando de estudos em seres humanos ou animais, serão avaliados apenas os projetos aprovados no Comitê de Ética e Pesquisa Institucional.


3 de outubro de 2016 0

Direitos da Pele: Valorização do especialista

Lançada pela Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) em 2016, a Campanha Direitos da Pele, pela Valorização do Especialista tem como objetivo mostrar tudo o que o médico dermatologista pode oferecer para o bem-estar e saúde da população.

Com peças baseadas em situações do cotidiano médico, a campanha ressalta a importância do respeito, da proteção, do conhecimento e da confiança nos cuidados com a pele, que deve ser sempre tratada por um especialista associado à SBD.

Todos os dermatologistas brasileiros se engajam nesta campanha que engloba divulgações no site da instituição, nas redes sociais e em publicações oficiais da SBD.

 

 

Declaração dos Direitos da Pele

A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) também criou a Campanha “Declaração dos Direitos da Pele” para conscientizar a população brasileira sobre os direitos e os deveres para se ter uma pele saudável, valorizando a visita ao médico dermatologista associado à SBD.

Para isso, um filme com cenas de praia e práticas esportivas e de lazer ao ar livre enfatiza, em dez regras educativas, os cuidados necessários para ter uma pele saudável. O objetivo é deixar claro que a pele tem o direito a se expor ao sol de forma consciente, com a devida proteção e a orientação de um especialista qualificado.

 

 

Veja na íntegra os dez artigos para uma pele saudável

 

Artigo 1

Toda pele tem direito à saúde: e parecer saudável é muito diferente de estar saudável, inclui o direito a consultas regulares com um especialista e cuidados de rotina.

Artigo 2

Toda pele tem direito ao sol consciente: e a ficar exposta, ao sabor do vento, da água, de ter sua cor respeitada.

Artigo 3

E, por isso, toda pele tem o direito à proteção: não qualquer proteção, mas proteção com esclarecimento, proteção de um especialista.

Artigo 4

Toda pele tem direito de tocar e ser tocada: porque o tato é nosso primeiro sentido e interface com o mundo. E sua integridade deve ser buscada durante toda a vida.

Artigo 5

Toda pele tem direito à beleza: que vai além da vaidade. É o direito fundamental de manter a autoestima; que não aceita qualquer coisa, por qualquer preço, de qualquer um.

Artigo 6

Toda pele tem direito à informação: direito a informações reais e atualizadas para suas dúvidas e preocupações, de fontes confiáveis e comprometidas com a verdade, acima de tudo.

Artigo 7

Toda pele tem direito a atendimento médico de qualidadedireito de ter informações e tratamentos apropriados quando necessário, tanto para suas doenças quanto para os cuidados preventivos, incluindo cabelos e unhas.

Artigo 8

Toda pele tem direito a conhecer as tecnologias e avanços científicos: direito de ser atendida pelo especialista qualificado e com a responsabilidade necessária para a indicação  e aplicação correta de novos medicamentos e equipamentos.

Artigo 9

Toda pele tem direito a um tratamento digno: direito a ouvir um médico especialista, antes de qualquer escolha. E direito de saber quando não está sendo atendida por um.

Artigo 10

Toda pele tem o direito a um médico dermatologista da Sociedade Brasileira de Dermatologia.

 

A campanha na mídia

 

A Campanha Declaração dos Direitos da Pele alcançou mais de 225 mil pessoas no Facebook em suas divulgações de posts de cards e filmes. Já a #direitosdapele chamou a atenção de mais de 206 mil pessoas na web. E, em apenas doze dias da campanha, o vídeo obteve 70 mil visualizações no YouTube. Esses números mostram a resposta positiva dessas ações, que visam estimular a população brasileira sobre seus direitos e deveres para uma pele saudável, além valorizar do médico dermatologista associado à Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD). Veja algumas matérias publicadas em veículos relevantes do país no mês de setembro de 2016, quando a campanha teve início.

 

Declaração dos direitos da pele: Portal R7 – Hoje em Dia

Sociedade de Dermatologia lança “Declaração dos Direitos da Pele” em campanha de valorização: Portal CFM – Conselho Federal de Medicina

Saiba quais são os “Direitos da Pele” segundo os dermatologistas: Blog da Saúde

SBD lança “Declaração dos Direitos da Pele”: Cosmetics Online

Sociedade Brasileira de Dermatologia lança “Declaração dos Direitos da Pele” em campanha de conscientização pública e valorização do médico dermatologista: BBC News

Declaração de Direitos da Pele defende cuidado com o órgão vital sem o qual seria impossível sobreviver: O Estado de Minas

Sociedade Brasileira de Dermatologia lança campanha de prevenção ao câncer de pele: Rádio CBN 

Sociedade de Dermatologia lança “Declaração dos Direitos da Pele” em campanha de valorização: Folha de Dourados


2 de outubro de 2016 0

O que é a pele?

A pele é o maior órgão do nosso corpo e tem funções muito importantes. Ela funciona como um grande escudo, que nos protege o dia inteiro e impede a entrada de germes, sujeiras e outras coisas ruins. A pele também regula a temperatura do nosso corpo e nos avisa quando está calor ou está frio.

Em cada polegada de pele, temos cerca de 600 glândulas sudoríparas (que produzem o suor), 20 vasos sanguíneos, 60.000 melanócitos (as células que produzem melanina, o pigmento que dá cor à pele) e 60 mil células nervosas. Muita coisa, né?

Você sabia que a pele é formada por três camadas, a Epiderme, a Derme e a Hipoderme? Conheça mais sobre elas:

Epiderme: é a camada mais externa da pele, a única que conseguimos enxergar. A epiderme protege o corpo contra os perigos e agressões do ambiente externo.

Derme: a “camada do meio” da pele é a mais fina de todas, e é responsável pelas sensações de frio, calor, pressão e cócegas.

Hipoderme: a última camada da pele protege o corpo de traumas e do calor (é um isolante térmico), modela o corpo e se conecta às estruturas subjacentes.

A cor da pele

Clara, média, escura…  A pele pode ter muitas tonalidades diferentes, você já reparou?

Tudo isso por causa da melanina, um pigmento produzido na epiderme. A quantidade de melanina determina a cor da pele; quanto mais melanina o corpo produzir, mais escura a pele será, e vice-versa. Todos nascem com a mesma quantidade de melanócitos, as células que produzem a melanina, mas nem todo mundo produz a mesma quantidade do pigmento, por isso existem tantos tons de pele.

Quando ficamos um tempo longo no sol, o corpo produz mais melanina, para proteger a pele dos danos causados pelos raios solares, e por isso ficamos bronzeados. Mas a melanina, sozinha, não consegue proteger completamente a pele. Por isso, é preciso se proteger do sol, sempre.

Dermatologista, o amigão da pele

O dermatologista é o médico especialista em pele, cabelos e unhas. Ele conhece e trata tudo que acontece nesse órgão tão importante do corpo: desde uma coceira até uma espinha ou queimadura de sol. Se você tiver algum problema na pele, procure um dermatologista certificado pela Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD).

Proteção solar

Criança também precisa se proteger do sol, e muito bem.  Não sabe como fazer? A SBD ensina!

Mônica, Cebolinha e seus amigos mostram como aproveitar o sol de um jeito seguro e divertido no gibi A pele e o sol.

Papai Noel Laranja 

O Papai Noel Laranja é um dos destaques da campanha Dezembro Laranja, movimento de prevenção ao câncer da pele realizado pela SBD desde 2014. 

Ele surge sempre em dezembro, distribuindo balões, fitinhas e folhetos educativos. O bom velhinho também distribui cadernos para colorir criados especialmente para a campanha. Neles, o Dr. e a Dra. Pele dão dicas sobre como se proteger dos raios solares de forma divertida e simples. Dê nova cara às imagens em preto e branco e fique atento às dicas dos nossos especialistas! Clique para download. 

Veja aqui como ficou a campanha deste ano.

 

 


2 de outubro de 2016 0

Grape SBD

Veja o cadastro do GRAPE

O Grupo de Apoio Permanente (Grape-SBD) foi lançado pela Sociedade Brasileira de Dermatologia em 2013. Trata-se de um projeto da Coordenação de Ações Institucionais da sociedade. Seu propósito é promover o apoio contínuo no âmbito psicoemocional e educativo para portadores de doenças de pele que possam comprometer sua qualidade de vida, ser excludentes ou discriminativas nos âmbitos social, profissional e até familiar. Exemplos: psoríase, vitiligo, alopecia areata, hanseníase, câncer da pele, colagenoses (lúpus), doenças bolhosas (pênfigo, dermatite herpetiforme), atopia e acne, entre outras. Esse apoio complementa a assistência recebida no ambulatório ou no consultório.

Atualmente, existem 16 Grupos de Apoio Permanente distribuídos em cinco estados: Espírito Santo, Minas Gerais, Paraná, Rio Grande do Sul e São Paulo.

 

DIRETRIZES DO GRAPE

– Supervisão: Diretoria Executiva e Coordenação de Ações Institucionais.

– Objetivos: apoiar, de forma contínua e permanente, pacientes com dermatoses que impliquem em comprometimento da qualidade de vida ou da autoestima, que os fragilizem, e que possam acarretar discriminação, seja ela social, profissional ou familiar. Exemplos de doenças cutâneas com esse perfil são: psoríase, vitiligo, alopecia areata, hanseníase, acne, rosácea, genodermatoses, colagenoses e câncer da pele, entre tantas outras.

– Composição e organização dos grupos: cada grupo deverá ser criado e coordenado por um médico dermatologista associado da SBD, sendo importante a participação de profissionais de áreas afins, que poderão ser convidados pelos coordenadores, tais como: psiquiatras, psicólogos, reumatologistas, fisiatras, endocrinologistas, geneticistas, oncologistas, terapeutas ocupacionais, fisioterapeutas, nutrólogos etc., em uma composição multidisciplinar.

– Formas de atuação: educação em Saúde (um dos pilares em saúde pública);  apoio psicoemocional; disseminar informações, esclarecer dúvidas, realizar debates sobre fatos veiculados nas mídias, leiga e científica, em relação à dermatose(s) abrangidas pelo Grape-SBD. É importante destacar que não se trata de uma ação assistencial. Encaminhamentos poderão ser realizados, quando necessários. Preconiza-se a criação de blogs e/ou atuação por meio das redes sociais com a colaboração da coordenação de Mídia Eletrônica da SBD. A colaboração dos Departamentos de Especialidades, site e Jornal da SBD, coordenação de ações sociais, ouvidoria etc. serão de fundamental importância.

– Locais de atuação: Serviços Credenciados, Regionais e Distritos da SBD, ambulatórios de autarquias e serviços públicos, ambulatórios de especialidades de entidades privadas, por iniciativa individual dos sócios da SBD etc.

– Periodicidade das reuniões: sugere-se que sejam realizadas quinzenal ou mensalmente. Um documento relatando o conteúdo de cada encontro poderá ser endereçado à SBD aos cuidados da Coordenação de Ações Institucionais para registro e divulgação.

Os interessados em desenvolver esse tipo de trabalho podem entrar em contato com a dermatologista e coordenadora de Ações Institucionais, Elisabeth Lima Barbosa (contato@draelisabethlimabarboza.com.br).


2 de outubro de 2016 0

ESPÍRITO SANTO

GRAPE-SBD: CÂNCER DE PELE E CÂNCER DE BOCA – VITÓRIA–ES
Clínica IMUNOMED
Av. Constante Sodré, 750/G2 – Ed. New York, Santa Lúcia Vitória/ES
Coordenação: Dra. Elisabeth Lima Marques de Aguiar Barboza
Contatos: (27) 3371-5650/ 3026-6922
E-mail: draelisabeth@clinicaimunomed.com.br

GRAPE-SBD: PSORÍASE – VITÓRIA–ES
Hospital Rio Doce – Ambulatório de Psoríase
Coordenação: Dra. Elisabeth Lima Marques de Aguiar Barboza
Colaboração: Dra. Gliciene Chagas Brumatti (psicóloga)
Dr. Itamar Francisco Teixeira-Odontólogo (estomatologista)
Maria Madalena Santos do Rosário (técnica de enfermagem)
Zilda Fabris (técnica de enfermagem)
Contato: (27) 3371-5650/3026-6922
E-mail: draelisabeth@clinicaimunomed.com.br

GOIÁS

GRAPE-SBD: XERODERMA PIGMENTOSO
Coordenação: Dra. Sulamita Costa Wirth Chaibub
Contato: (62) 3922-2021
E-mail: sulamitacostac@yahoo.com.br

PARANÁ

GRAPE-SBD: PSORÍASE – MARINGÁ–PR
Sociedade Médica de Maringá
Coordenação: Dra. Sineida M. B. Ferreira
E-mail: sineidaferreira@yahoo.com.br

GRAPE-SBD: DERMATITE ATÓPICA – MARINGÁ–PR
Sociedade Médica de Maringá
Coordenação: Dra. Sineida M. B. Ferreira
E-mail: sineidaferreira@yahoo.com.br

GRAPE-SBD: DERMATITE ATÓPICA – CURITIBA–PR
Coordenação: Dr. Lincoln Fabrício
E-mail: contatolinconfabricio@uol.com.br

RIO GRANDE DO SUL

GRAPE-SBD: HANSENÍASE – PORTO ALEGRE–RS
Ambulatório de Dermatologia Sanitária (ADS) do Rio Grande do Sul
Local: Sala da Equipe de Hanseníase
Av. João Pessoa, 1327 – Porto Alegre/RS
Coordenação: Dra. Letícia Maria Eidt
Colaboração: Equipe de hanseníase composta por residentes de dermatologia, enfermeiros, psicólogos e residentes multiprofissionais
Contato: (51) 3901-1436
E-mail: leidt@bol.com.br

GRAPE-SBD: ACNE – PORTO ALEGRE–RS
Clínica Particular
Coordenação: Dra. Letícia Schenato Bisch
Local: Rua Florêncio Ygartua, 288 sala 608 – Moinhos de Vento-Porto Alegre/RS
Contato: (51) 3072-5512
E-mail: letisch@gmail.com

SÃO PAULO

GRAPE –SBD: ALOPECIA AREATA – SÃO PAULO–SP (AAGAP)
Sede da SBD-RESP: Rua Machado Bittencourt, 361 (próximo ao metrô Santa Cruz)
Coordenação: Dra. Enilde Borges Costa
E-mail: enildebcosta@gmail.com

GRAPE-SBD: HANSENÍASE– SÃO PAULO–SP
Centro de Saúde I Dr. Victor Araújo Homem de Mello
Coordenação: Dr. Dilhermando A. Calil
E-mail: dacalil@uol.com.br

GRAPE-SBD: PSORÍASE – ATIBAIA–SP
Serra de Botucatu, 880/conj.303 Tatuapé (próximo à estação de metrô Carrão)
Coordenação: Dra. Sarah Rita de Godoy Freua
Contatos: (11) 2097-2981 / 2941-6653
E-mail: godoyefreua@yahoo.com.br

GRAPE-SBD: LÚPUS ERITEMATOSO – SÃO PAULO–SP
Em parceria com GRUPASP – Grupo de Pacientes Artríticos de São Paulo
Sede da SBD-RESP: Rua Machado Bittencourt, 361 (próximo ao metrô Santa Cruz)
Coordenação: Dra. Mônica Vasconcellos
E-mail: vascmonica@gmail.com

GRAPE-SBD: PSORÍASE – SÃO JOSÉ DO RIO PRETO–SP
Coordenação: Dr. João Roberto Antonio
Contatos: (11) 2097-2981 / 2941-6653
E-mail: dr.joao@terra.com.br

GRAPE-SBD: VITILIGO – JUNDIAÍ–SP
Coordenação: Dr. Rivelino Aiello Ritto
E-mail: rivaritto@gmail.com


2 de outubro de 2016 0

Funaderm

Veja o Regimento 
Veja o Conselho Curador e a Diretoria Executiva 
Veja o Modelo para submissão de projetos 
Veja a lista dos trabalhos aprovados – 2018

 

SOBRE O Funaderm

Aprovado em setembro de 2015 pelo Conselho Deliberativo da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), o Fundo de Apoio à Dermatologia (Funaderm) visa prover recursos para o desenvolvimento de projetos de pesquisas técnicas e científicas, na área da dermatologia, elaborados nos Serviços Credenciados ou por associados titulares da SBD.

O Funaderm é composto pela Diretoria Executiva e por um Conselho Curador, que têm a função de analisar os trabalhos submetidos. Fazem parte do Conselho Curador a Diretoria Executiva da SBD, os seis últimos presidentes da entidade e os seis membros da Comissão Científica eleitos pelo Conselho Deliberativo – com exceção do presidente da Comissão Científica.

 

SUBMISSÃO DOS PROJETOS DE PESQUISA 

Para concorrer ao financiamento pelo Funaderm, todos os projetos de pesquisa (investigação técnico-científica) devem ser submetidos eletronicamente (documento único em formato PDF) pelo e-mail: funaderm@sbd.org.br. Os autores receberão a confirmação de entrega do projeto e sua adequação para análise. Este ano ainda serão divulgadas as datas oficiais para submissão dos trabalhos.

Importante: em se tratando de estudos em seres humanos ou animais, serão avaliados somente projetos aprovados no Comitê de Ética e Pesquisa Institucional.

 

Diretoria Executiva do Funaderm

Prof. Antônio Macedo D'Acri – Presidente
Prof. Flávio Luz – 1º. Secretário
Prof. Hélio Miot – 2º. Secretário
Prof. Vidal Haddad Junior – Coordenador de ética em pesquisa

 

 

 


2 de outubro de 2016 0

Programa Pró-Albino: ação de proteção médica aos portadores de albinismo

“Um indivíduo com diferença genética e vulnerável”

Derivada do latim albus (branco), a palavra “albinismo” se refere à incapacidade de um indivíduo ou animal de fabricar corretamente a melanina (do grego melan, negro), que dá cor à pele e protege da radiação ultravioleta solar.

Consiste ainda num conjunto heterogêneo de distúrbios genéticos que afetam totalmente ou parcialmente a síntese de melanina nos melanócitos com consequente hipopigmentação da pele, dos pelos, cabelos e olhos. A melanina é sintetizada por melanócitos — células dendríticas localizadas na junção da derme com a epiderme da pele — por meio de reações enzimáticas que convertem a tirosina em melanina através da enzima tirosinase.

O espectro clínico do AOC varia desde a sua forma mais intensa, AOC1A, caracterizado pela falta completa de produção de melanina por toda a vida, enquanto que as formas mais suaves AOC1B, AOC2, AOC3 e AOC4 apresentam alguma produção de pigmento com o passar dos anos.

Os diferentes tipos de AOC são causados por mutações em diferentes genes, entretanto, o fenótipo clínico nem sempre permite distingui-los, tornando o diagnóstico molecular uma ferramenta útil e essencial para o aconselhamento genético.

A fim de estruturar o processo de prevenção, diagnóstico, tratamento e seguimento dos pacientes com albinismo, a Sociedade Brasileira de Dermatologia implementou o Programa Pró-Albino, que consiste no desenvolvimento e na prática de estratégias que reduzam as repercussões físicas devido ao albinismo oculocutâneo (AOC), por meio de uma ação entre os dermatologistas dos Serviços Credenciados de todos os Estados brasileiros, além do Distrito Federal. Nesses locais, serão oferecidos serviços de prevenção, detecção precoce e tratamento das doenças dermatológicas que possam ocorrer no paciente albino. Conheça a seguir os objetivos específicos do Programa.

  • Epidemiologia

    O albinismo pode afetar pessoas de todas as raças sem distinção, por isso tem sido extensivamente estudado. Aproximadamente uma em 18 mil pessoas tem um dos tipos de albinismo. A prevalência das formas de albinismo varia consideravelmente em todo o mundo, parcialmente explicada pelas diversas mutações encontradas em diferentes genes, e pela dificuldade de distingui-las […]

    SAIBA MAIS

  •  
  • Causas

    A causa dessa condição são mutações em genes específicos: O albinismo oculocutâneo tipo 1 (AOC1) resulta de mutações no gene da tirosinase, 11q14-3 com herança autossômica recessiva. Ele codifica uma enzima que inicia a síntese de melanina usando como substrato a tirosina. Especificamente, a tirosinase hidroxiliza a tirosina para dihidroxifenilalanina (DOPA) e, subsequentemente, hidroxiliza DOPA […]

    SAIBA MAIS

  •  
  • Quadro Clínico

    Todas as formas de albinismo cutâneo tipo 1 apresentam fotofobia, moderada ou intensa redução da acuidade visual e nistágmo. As duas últimas disfunções resultam do cruzamento das fibras ópticas da retina para o córtex cerebral. O albinismo oculocutâneo (AOC) tipo 2 não apresenta ausência completa do pigmento que se manifesta com uma quantidade mínima a […]

    SAIBA MAIS

  •  
  • Consequências do Albinismo Oculocutâneo

    Dermatológicas O paciente com albinismo oculocutâneo apresenta uma pele fototipo 1, ou seja, sempre se queima e nunca se bronzeia quando da exposição solar não protegida. Essa condição da pele reduz completamente a capacidade de suportar a ação deletéria da radiação ultravioleta solar. Como consequência imediata, o albino sempre sofre queimadura solar, principalmente na infância, […]

    SAIBA MAIS

 

 


1 de outubro de 2016 0

Assista ao filme produzido pela Sociedade Brasileira de Dermatologia para a Campanha Nacional de Conscientização da Psoríase de 2016

 

 

Outubro é o mês da Campanha Nacional de Conscientização da Psoríase 2016 e a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) programou uma série de ações, com foco principal nas redes sociais. O carro-chefe da campanha é o vídeo com o testemunho de duas mulheres jovens que estão conseguindo sucesso no tratamento da doença. A peça ressalta a importância do diagnóstico correto, do acesso à informação para combater o preconceito e mostra como o apoio de familiares e pessoas próximas é fundamental para que os pacientes se sintam queridos e respondam melhor ao tratamento.

A campanha reforça também que o diagnóstico correto, feito por especialistas, é imprescindível para que seus sintomas não sejam confundidos com outros males, como alergias, micose e caspa, por exemplo. A psoríase é uma doença crônica, autoimune (em que o organismo ataca a si próprio), não contagiosa e que pode ser recorrente. Ela tem gravidade variável, podendo apresentar desde formas leves e facilmente tratáveis até casos muito extensos, que levam à incapacidade física, acometendo também as articulações (artrite psoriásica).

A Sociedade Brasileira de Dermatologia defende que o Ministério da Saúde implante a Resolução da Organização Mundial da Saúde (OMS) de 2014, que reconhece a psoríase como uma doença crônica grave, incapacitante, não transmissível, dolorosa, desfigurante e para a qual ainda não existe cura.

A implementação da Resolução implica a necessidade da oferta de tratamentos públicos adequados, o que inclui os medicamentos biológicos para os casos de moderados a graves (de 10 a 20% dos pacientes).

A Campanha Nacional de Conscientização da Psoríase tem apoio dos laboratórios farmacêuticos Abbvie, Janssen, Novartis e Lilly.

Ação no Congresso Também neste mês de outubro, a ONG Psoríase Brasil, parceira da SBD, promoverá ação no Congresso Nacional envolvendo a veiculação, no Espaço Mario Covas, na Câmara dos Deputados, de 25 a 27/10, do vídeo da campanha e de informações sobre a doença para parlamentares, jornalistas, pacientes e público em geral, além de simpósio com o tema "Entendendo a Psoríase e desmistificando conceitos. Novas perspectivas de tratamento da doença e como alavancar qualidade na vida desses pacientes", a se realizar no dia 27/10, das 9h às 11, no Plenário das Comissões, também na Câmera dos Deputados.





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