TRT-6 apoia Campanha Nacional de Conscientização da Psoríase

A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) convida os seus associados a participarem, até o próximo dia 24 de outubro, da consulta pública nº 103 da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec/Ministério da Saúde). Todos os dermatologistas poderão enviar contribuições sobre as recomendações preliminares relacionadas às propostas de atualização do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS).

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A consulta pública nº 103 trata, especificamente, sobre a inclusão do medicamento certolizumabe pegol para o tratamento de psoríase, em placas moderada a grave, em adultos, desde que apresentem falha, intolerância ou contraindicação ao uso da terapia convencional.

A SBD se posiciona favoravelmente à recomendação da incorporação do medicamento pelos planos de saúde, por entender que, além de ser mais uma opção para o tratamento da psoríase, tem especial indicação às gestantes portadoras da doença.

A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) lança oficialmente a Campanha Nacional de Conscientização sobre a Psoríase em 2022. O foco das ações é conscientizar a população sobre essa doença, que afeta a pele pelo surgimento de lesões vermelhas e descamativas, dentre outros sintomas e sinais. Um dos pontos principais é destacar que pessoas que apresentam esse problema de saúde poderão contar com os médicos dermatologistas durante a caminhada rumo ao tratamento. 

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A ênfase da campanha recai sobre as redes sociais, com a divulgação de posts, vídeos e animações com informações sobre a psoríase. Especialistas da Sociedade Brasileira de Dermatologia gravaram depoimentos curtos com esclarecimentos sobre a doença e pacientes contaram como foi sua jornada do aparecimento dos primeiros sintomas até o controle. Todas as peças estão disponíveis em um hotsite que foi desenvolvido para a Campanha. 

Fonte confiável – Conforme explica o médico dermatologista André Carvalho, coordenador da Campanha, com essas ações pretende-se disseminar conhecimento através de fonte confiável na internet, reduzindo o impacto de boatos e fake news que afetam grande número de pessoas que desconhecem a doença.

“Infelizmente, sabemos que pacientes com psoríase sofrem bastante com o preconceito. Acreditamos que ao informarmos os brasileiros sobre o que é essa doença, estaremos ajudando a combater esse estigma que afeta os portadores física e psicologicamente. Por outro lado, vamos mostrar que há uma rede ativa de apoio a esses pacientes no País”, disse André Carvalho. 

Caminhada – Segundo ele, muitos pacientes se sentem sozinhos na caminhada e precisam entender que têm no dermatologista um importante aliado na busca pelo bem-estar e pela saúde. “A psoríase não tem cura, mas tem tratamento tanto pelas redes pública como privada. A jornada é longa, mas o paciente deve saber que nós, médicos dermatologistas, estamos prontos para acolhê-los e ajudá-los durante todo esse processo. Queremos vê-los saudáveis e vivendo normalmente, sem sofrerem preconceito e livres de lesões”, declarou. 

Além das ações virtuais, ao redor do País, instituições e entidades públicas e privadas decidiram apoiar a iniciativa da SBD. Elas vão compartilhar as peças elaboradas para a Campanha e também iluminar prédios e monumentos de roxo e laranja, as cores que simbolizam essa ação de prevenção. 

Entre os apoiadores da iniciativa da SBD estão: Senado Federal; Superior Tribunal de Justiça (STJ); Conselho Nacional de Justiça (CNJ); Governos do Distrito Federal, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul e São Paulo; Prefeituras do Rio de Janeiro, Vitória, Belo Horizonte e Curitiba; Teatro Amazonas; tribunais de diversos estados.  

Doença – A psoríase é uma doença de pele que afeta cerca de 5 milhões de pessoas no País, em especial nos grupos de 30 e 40 anos e 50 e 70 anos, sem distinção quanto ao gênero. Ela é relativamente comum, crônica, não contagiosa e  tem tratamento. 

Trata-se de um quadro inflamatório da pele, no qual surgem lesões avermelhadas e que descamam. Aspectos ambientais e emocionais podem funcionar como alavanca para o início de crise, que pode ser controlada com o auxílio de especialistas. Outra característica da doença é sua eventual apresentação em ciclos, ou seja, sintomas podem aparecer e desaparecer periodicamente.

Entre os sinais e sintomas estão as manchas vermelhas com escamas secas esbranquiçadas ou prateadas; pequenas manchas brancas ou escuras residuais após melhora das lesões avermelhadas; pele ressecada e rachada, às vezes, com sangramento; coceira, queimação e dor; unhas grossas, descoladas, amareladas e com alterações da sua forma (sulcos e depressões); inchaço e rigidez nas articulações; e em casos mais graves, destruição das articulações e deformidades. 

As manifestações variam conforme a gravidade. Atualmente, existem inúmeras opções de tratamento para a psoríase, como medicamentos tópicos, sistêmicos, biológicos e  fototerapia. A escolha terapêutica para cada caso deve sempre ser feita com o auxílio de um médico dermatologista de forma individualizada. 

A dermatite atópica é um dos tipos mais comuns de dermatite e afeta milhões de brasileiros. No programa da última semana do Palavra de Dermato – podcast da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) voltado à população – os especialistas esclareceram algumas questões importantes relacionadas à doença.

O bate-papo objetivo e rápido foi comandado pelo 1º primeiro secretário da SBD, Geraldo Magela Magalhães, e contou com a presença da coordenadora do Departamento de Dermatologia Pediátrica da entidade, Silvia Soutto Mayor.

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Conforme explicam, a dermatite ou eczema atópico é bastante comum na infância, mas também pode se manifestar em pacientes adultos. A doença tem várias causas, sendo uma delas a genética, ou seja, existe a participação de uma herança familiar. Além disso, o paciente atópico possui uma pele extremamente seca e há uma resposta inflamatória da pele para diversos estímulos, como estresse ou mudança de tempo.

O paciente com dermatite atópica não tem necessariamente alergia a um agente específico, mas o quadro pode vir associada outros tipos de atopia como bronquite, asma, e rinite alérgica. Para realizar o diagnóstico, é importante que o paciente vá até um dermatologista, que fará uma avaliação detalhada dos sinais e dos sintomas apresentados.

De acordo com os dermatologistas, o principal sintoma da doença é o prurido, a coceira. Além disso, os pacientes apresentam lesões vermelhas que incomodam bastante e tendem a voltar no mesmo lugar da pele. Eles reforçam também que, apesar da doença não ter cura, ela tem tratamento e é importante que o paciente busque o atendimento de um especialista para que lhe seja receitada a terapêutica mais adequada e, assim, conquiste uma maior qualidade de vida.

Podcast – A cada sexta-feira, tem episódio novo no ar do Palavra de Dermato, mostrando o cotidiano das pessoas e os esclarecimentos e respostas para dúvidas, sempre com base científica. O projeto conta com o apoio institucional da Vichy, Skinceuticals, La Roche Posay e Cerave.

A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), por meio do seu Departamento de Cosmiatria, promove anualmente o “Projeto Residente: inspirando a especialização”. A atividade visa apresentar de forma prática e teórica aos residentes e especializandos de serviços credenciados temas relevantes da cosmiatria. Tudo isso com o acompanhamento de profissionais experts na temática.

Esse 2022, a iniciativa ocorre em duas frentes diferentes: em parceria com a Galderma e com a Merz Aesthetics.

O treinamento da Galderma já foi realizado. No entanto, o treinamento da Merz – voltado para os residentes (R1, R2 e R3) – ocorrerá, de forma on-line, nos dias 18 e 19 de outubro, das 20h às 22h.

Para os residentes do terceiro ano que participarem do evento, a Merz oferecerá 1 Xeomin para experimentação e aplicação de técnica abordada durante a atividade. A Merz oferecerá, ainda, 02 Radiesse Duo por serviço credenciado, desde que pelo menos 2 (dois) R3 do serviço tenham participado do evento.

*É necessário estar presente no evento e assistir a pelo menos 75% do tempo previsto de programação científica.

**Os produtos serão enviados diretamente ao serviço, o qual terá acesso a lista de participantes.

Os residentes deverão assinar o termo de recebimento dos produtos juntamente com o chefe de serviço e o representante de cosmiatria.

É importante ressaltar que para participar do programa os residentes precisam se cadastrar no site da SBD e aceitar o “Termo de Consentimento para o Projeto Residentes” para liberação dos seus dados pessoais, conforme a Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD). Para realizar a inscrição e aceitar os termos CLIQUE AQUI.

Após ser realizado o cadastrado no site da SBD, os residentes devem fazer a inscrição nos links abaixo para assistirem aos treinamentos da MERZ.

XEOMIN – 18/10/2022: https://webevent.com.br/live/merz/workshopdemo/cadastro.php

RADIESSE COLLECTION  19/10/2022:

https://webevent.com.br/live/merz/workshop-radiesse/cadastro.php

IMPORTANTE: somente receberá a doação o residente que assistir os dois dias de treinamento.