Tour do Grape é destaque em Porto Alegre e São Paulo

Caminhão itinerante visita cidades e dissemina educação em saúde por meio de palestras ministradas por dermatologistas voluntários da SBD

O Tour do Grupo Permanente de Apoio da SBD (Grape) iniciou seu percurso em Porto Alegre, nos dias 22 e 23 de maio, passando por São Paulo (29 e 30/5). No sul, os pacientes assistiram a palestras educativas sobre acne ministradas pela dermatologista voluntária da SBD Letícia Schenato. A fim de chamar a atenção de um maior número de pessoas, as aulas ocorreram em três horários diferentes (9h, 11h, 13h) e estimularam a troca de experiências entre todos. Cerca de 120 pessoas foram beneficiadas.

A segunda cidade que recebeu o projeto, São Paulo, também reuniu um bom número de pessoas na Praça da Sé e no Parque Ibirapuera. Todos ficaram atentos às orientações dadas a respeito de hanseníase, sob a coordenação dos dermatologistas Dilhermando Calil e Vania Lúcia Manso. “O resultado está sendo o melhor possível. Ficamos felizes com o sucesso desse projeto e por poder disseminar informações sobre saúde da pele para a população brasileira. Foi surpreendente o interesse das pessoas e a necessidade de aprendizado e de conhecimento sobre esta doença”, salienta Vania.

O Tour do Grape passará ainda por Maringá, no Paraná (12 e 13/6), e Linhares, no Espírito Santo (26 a 28/6). Em todos esses lugares, atuam os Grapes da SBD, coordenados por dermatologistas locais que ajudam a melhorar a qualidade de vida de pessoas que sofrem de doenças de pele discriminativas.

Entre maio e junho, a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) e a La Roche-Posay vão realizar ações médicas itinerantes de educação em saúde em quatro cidades brasileiras. O Tour do Grupo Permanente de Apoio da SBD (Grape) percorrerá Porto Alegre, São Paulo, Maringá (PR) e Linhares (ES), onde atuam grupos locais que ajudam a melhorar a qualidade de vida de pessoas que sofrem de doenças de pele discriminativas.

Os pacientes serão beneficiados por meio de palestras educativas ministradas por dermatologistas voluntários da SBD. As aulas vão ocorrer em três turnos (9h, 11h, 13h) e estimularão a troca de experiências entre os pacientes.

A primeira cidade beneficiada com o projeto é Porto Alegre, que recebe o caminhão do Grape nesta sexta e sábado (22 e 23/5), para dar orientações sobre acne, sob a coordenação da dermatologista Letícia Schenato.

Veja os locais onde ocorrerão as ações médicas:

22/5: Parque Moinhos de Vento (Parcão) – Rua Comendador Caminha, s/n – Moinhos de Vento.

23/5: Usina do Gasômetro – Av. Pres. João Goulart, 551 – Centro.

De maio a junho, um caminhão equipado com auditório visitará quatro cidades brasileiras onde atuam os Grupos Permanentes de Apoio da SBD (Grape) com o objetivo de orientar portadores de doenças de pele que comprometem a qualidade de vida ou são estigmatizantes, seus familiares e a população em geral.

Inspirado no Tour de Combate ao Câncer da Pele, também um projeto da SBD com o apoio da La Roche-Posay, o Tour Grape realizará ações médicas de educação em saúde por meio de palestras informativas ministradas por equipes voluntárias de dermatologistas da SBD.

As aulas ocorrerão em três turnos (9h, 11h e 13h) e vão abordar doenças como acne, hanseníase, psoríase, vitiligo e câncer da pele, estimulando a troca de experiências entre todos os participantes.

Veja os detalhes de cada ação:

22 e 23/5 – Porto Alegre (RS) – Tema: acne. Coordenação: Dra. Letícia Krause Schenato Bisch

29 e 30/5 – São Paulo (SP) – Tema: hanseníase. Coordenação: Drs. Vânia Lucia Siervi Manso e Dilhermando Augusto Calil

12 e 13/6 – Maringá (PR) – Tema: psoríase. Coordenação: Dra. Sineida Berbert Ferreira

26 a 28/6 – Linhares (ES) – Tema: câncer da pele. Coordenação: Dra. Elisabeth Lima Barbosa

A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) apoia a campanha realizada pelos Conselhos Federal e Regionais de Medicina (CFM e CRMs) pelo Dia Mundial da Saúde, 7 de abril,  que lembra a população sobre a importância de reivindicar por uma saúde melhor. A ação celebra a data e tem como mote a falta de estrutura e equipamentos do Sistema Único de Saúde (SUS), a desvalorização dos médicos e profissionais, e a má gestão do serviço público e dos planos de saúde. Seu objetivo é estimular os brasileiros a refletir sobre a importância de se lutar por um direito garantido pela Constituição de 1988, que levou o modelo assistencial do país a alcançar posição de referência internacional enquanto política pública social. No entanto, como observam o CFM e os CRMs, o descaso com que os gestores tratam a saúde pública faz com que a população esteja sendo privada dessa conquista.

“Essa é a saúde que você merece?” é a questão que permeia anúncios, banners digitais, spots de rádio e filmes para TV e internet. Essas peças já estão sendo divulgadas em alguns dos principais veículos de comunicação do país. O período de veiculação começou nesta terça-feira, 7 de abril, e se estenderá pelas semanas seguintes em diferentes mídias. Materiais também estão sendo encaminhados para os e-mails dos mais de 400 mil médicos inscritos nos Conselhos de Medicina.

Para conferir as peças da campanha, os levantamentos, estudos e reportagens publicados nos últimos 12 meses que ajudam a dimensionar os problemas que têm prejudicado a qualidade da assistência ACESSE AQUI.

A data final do Prêmio Internacional de Responsabilidade Social em Dermatologia “Caring to Inspire Skin Confidence” foi prorrogada para o dia 15 de abril. Até lá, especialistas de todo o mundo podem se inscrever e mostrar suas iniciativas voluntárias dermatológicas implementadas para a melhoria da saúde física, mental e psicológica de portadores de doenças excludentes ou discriminativas, independentemente do tratamento médico. Criado pela  L’oreal, o prêmio tem o objetivo de reconhecer e celebrar os esforços muitas vezes invisíveis ao trabalho árduo realizado por dermatologistas de todas as nações.

Um comitê gestor independente composto por sete renomados dermatologistas de diversos países irão avaliar cada iniciativa e selecionar cinco vencedores, um por zona geográfica: Ásia-Pacífico, África e Oriente Médio, Europa, América do Norte, Central e Sul-América.

A cerimônia de entrega do prêmios – que são chancelados pela Liga Internacional de Sociedades Dermatológicas (Ilds) – será realizada durante o 23º Congresso Mundial de Dermatologia (WCD), em Vancouver, Canadá, no dia 9 de junho.

Todos os dermatologistas podem se candidatar por conta própria ou em nome de uma associação ou hospital em uma iniciativa de voluntariado que se enquadra em uma das três categorias: Prevenção e Educação, Melhoria da Qualidade de Vida e Autoestima e Acesso aos cuidados, Cobertura e Cirurgia. O valor do prêmio é de 15 mil dólares. Para baixar o formulário de candidatura e obter mais informações acesse: www.inspireskinconfidence.com.

Um anúncio publicado na revista Veja e um vídeo veiculado nas redes sociais e no You Tube foram as homenagens prestadas pela Diretoria da SBD pelo Dia do Dermatologista e pelo aniversário de 103 anos de criação da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), ambos comemorados em 5 de fevereiro.

Durante a campanha, o vídeo que divulga e esclarece a população sobre a importância de se consultar com um profissional qualificado, contabilizou quase 20 mil visualizações no Facebook e gerou mais de 13 mil reproduções no You Tube. Cerca de 400 pessoas passaram a curtir a Fan Page da SBD após a ação realizada no ínicio de fevereiro.

Para assistir e compartilhar, acesse o You Tube da SBD!

No último domingo do mês de janeiro, dia 28, comemora-se o “Dia Mundial de Combate à Hanseníase”, instituído pela Organização Mundial de Saúde (OMS). O objetivo é conscientizar a população e reafirmar o compromisso de luta contra a doença nos países endêmicos. Além de trazer à tona esse tema, muitas vezes negligenciado pela mídia, poder público e população, o fato de se escolher um dia para lembrar a hanseníase é uma forma de mobilizar o compromisso político e social para aumentar a atenção na área de prevenção, educação e controle da doença. A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), por meio do Departamento de Hanseníase, suas Regionais e Serviços Credenciados mobilizam-se em torno deste dia visando contribuir para tornar a hanseníase o assunto do momento.

O Brasil tem batalhado pelo progresso rumo às metas globais de eliminar a doença como problema de Saúde Pública. Entretanto, a situação ainda é insatisfatória. As metas serão alcançadas através de ações estratégicas de eliminação, ditadas pelo Programa Nacional de Controle da Hanseníase, do Ministério da Saúde. As inúmeras ações de busca ativa de casos novos que têm sido realizadas e o tratamento oportuno dos casos diagnosticados contribuem para o alcance dessas metas.

A HANSENÍASE

A hanseníase é doença infectocontagiosa crônica, causada pelo Mycobacterium leprae. Apresenta múltiplas formas, as quais manifestam-se por diferentes tipos de lesões na pele. A característica mais importante dessas lesões é a diminuição da sensibilidade nas mesmas, devido ao acometimento de terminações nervosas livres e/ou troncos nervosos. O diagnóstico da doença é clínico e pode ser complementado pela pesquisa do bacilo na pele. É fundamental que a doença seja reconhecida precocemente e que se institua o tratamento adequado com a poliquimioterapia (PQT), que leva à cura da doença. Caso o tratamento seja tardio, podem ocorrer sequelas e incapacidades físicas. Os medicamentos e a assistência médica são fornecidos gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

A HANSENÍASE NO BRASIL

Atualmente, o Brasil ocupa o primeiro lugar no ranking mundial de prevalência da hanseníase, e ainda registra cerca de 30 mil novos casos por ano, sendo o segundo em número absoluto de casos no mundo. A doença apresenta tendência de estabilização dos coeficientes de detecção, mas ainda em patamares muito altos nas regiões Centro-Oeste, Norte e Nordeste, onde se concentra a maioria dos casos detectados. O Programa Nacional de Controle da Hanseníase, do Ministério da Saúde, criou, em 2012, o plano integrado que inclui ações estratégicas de eliminação da doença. As metas para 2011-2015 são alcançar prevalência < 1 caso/10.000 habitantes, alcançar e manter 90% de cura nas coortes de casos novos, aumentar a cobertura de exame de contatos intradomiciliares para 80% dos casos novos e reduzir o coeficiente de detecção de casos novos em < 15 anos em 26,9%. Adicionalmente, a “Estratégia global para a redução de morbidade por hanseníase” (2011-2015), pela OMS, prioriza a detecção precoce da hanseníase antes da instalação de danos neurais e pretende reduzir o coeficiente de casos novos diagnosticados com incapacidades grau II para cada 100.000 habitantes em pelo menos 35%.

DEPARTAMENTO DE HANSENÍASE DA SBD

Um deles é o estudo inédito realizado pela SBD-Resp que revela: pais e professores ainda acreditam que proteção solar só deve ocorrer na praia e durante os meses de verão. Maioria ainda desconhece efeitos nocivos da radiação solar também nos dias nublados e necessidade de proteção durante brincadeiras ao ar livre

Em dezembro 2014, a Campanha Sol, Amigo da Infância completou dois anos de atividades. Nesse período, milhares de crianças foram beneficiadas com suas ações, tendo dez cidades aprovado projetos de leis que incorporaram a Semana de Educação em Exposição Solar; oito municípios firmaram acordos por meio de Termos de Cooperação Técnica; 453 escolas e 195.970 alunos foram beneficiados com os conhecimentos da Campanha; 1.196 professores participaram dos cursos presenciais; 1.081 professores participaram dos cursos de Educação a Distância, e 10.254 professores propagaram a iniciativa.

Para ampliar as ações de divulgação junto ao público, a campanha conta com alguns canais digitais, como site solamigodainfancia.com.br e a fanpage no Facebook  Solamigodainfancia. No site, há uma seção exclusiva para professores e demais profissionais da área da educação com o objetivo de disponibilizar informações diversas sobre a incidência dos raios solares e a saúde da pele, além de sugerir atividades para o trabalho com esse tema nas escolas.

Entre as atividades mais recentes em prol da Campanha, a SBD-Resp realizou um estudo com pais e professores para avaliar se entendem, de fato, a necessidade da proteção solar em todas as ocasiões. A pesquisa, inédita, revelou que ambos desconhecem os efeitos nocivos da radiação e ainda acreditam que proteção solar só deve ocorrer na praia e durante os meses de verão. “O dado mais preocupante é que, de fato, tanto os pais como os educadores acreditam que estão atuando da forma correta na proteção solar”, explicou o presidente da SBD-Resp, Paulo Criado. O estudo foi levado a termo em todo o Brasil, com 823 pais e 157 educadores, e serviu de base para disseminar a informação e esclarecer a população por meio de site específico sobre vantagens e cuidados que devem ser observados no dia a dia das crianças na exposição ao sol.

Dados da pesquisa

Apesar de 58% dos pais e 57% dos educadores afirmarem que a exposição excessiva ao sol na infância pode levar ao câncer da pele, o comportamento de risco das crianças e adolescentes brasileiros em casa ou na escola revela que teoria e prática não andam juntas quando o assunto é prevenção. Ainda assim, há um número relevante, 23% dos pais e 19% dos educadores, que ignoram também o risco da exposição solar excessiva.

A grande dificuldade está em estabelecer uma rotina de proteção. Embora 89% dos pais afirmem que usam protetor solar em seus filhos; a maioria nunca reaplica o produto, o que os deixa vulneráveis à radiação solar da mesma forma. Entre os 11% que declaram nunca usar o protetor solar, 42% alegam que esquecem; 32% não compram por ser muito caro, e 15% não consideram o produto importante.

E as contradições não param por aí: 69% dos pais declaram que sempre estimulam os filhos a se proteger do sol evitando horário de pior incidência solar (10h-15h), porém 45% (quase metade) dos educadores analisados deixam os alunos expostos ao sol nos piores horários ou o dia todo, e 29% deles afirmam que nunca estimularam a proteção solar entre seus alunos. O extremo também acontece: 6% dos pais e 27% dos educadores dizem que nunca deixam seus filhos ou alunos ficarem expostos ao sol.

Criado acredita que os números refletem um comportamento cultural do brasileiro em relação à doença. “Apesar dos avanços em informação sobre a incidência solar e os prejuízos do acúmulo de exposição inadequada ao sol para a saúde, as pessoas ainda veem o melanoma como algo distante da sua realidade, já que estamos falando de uma doença de longo prazo”, explica. A análise do médico é corroborada pelo estudo, já que a maioria dos entrevistados (84%) não aponta nenhum caso de câncer da pele na família.

Salva de Prata

Recentemente, a SBD-Resp conseguiu a aprovação de um projeto pela Lei Rouanet junto ao Ministério da Cultura para levar aos palcos uma adaptação do gibi e do DVD da Turma da Mônica A pele e o sol, com a montagem de um espetáculo teatral infantil em parceria com a Mauricio de Sousa Produções. Estão previstas 24 apresentações gratuitas direcionadas a alunos de escolas públicas e instituições sociais de São Paulo, Santos e Praia Grande, entre fevereiro e novembro do ano que vem.

Em fevereiro de 2015, a Câmara Municipal de São Paulo vai conceder a honraria “Salva de Prata” à SBD-Resp pelas atividades desenvolvidas com a campanha.

E, para fechar o ciclo, a Resp lançou durante a 19^a Radesp, em dezembro, um livro comemorativo, que conta toda a trajetória da Campanha Sol, Amigo da Infância ao longo desses dois anos.

* Matéria publicada na edição de novembro/dezembro do Jornal da SBD.

Neste sábado (20), os frequentadores das praias de Ipanema (RJ) e Guarujá (SP) serão orientados quanto à prevenção ao câncer da pele, em mais uma ação do Dezembro Laranja promovido pela SBD. Nos locais, haverá a exposição de guarda-sóis personalizados e distribuição de folhetos com dicas de cuidados com a pele.

A bailarina Juliana Valcezia, do programa do Domingão do Faustão, o humorista Márvio Lúcio, O Carioca do Pânico, os atores Carlos Casagrande e Oscar Magrini, as apresentadoras Patrícia Maldonado e Chris Flores, a modelo Renata Banhara e a atriz Patrícia Naves são algumas personalidades que apoiam o Programa Nacional de Combate ao Câncer da Pele da SBD.