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Promovida pela Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), a Campanha Nacional de Conscientização da Psoríase, aberta oficialmente em outubro, visa combater o preconceito e melhorar a qualidade de vida das pessoas portadoras da doença. Para isso, desde 2016, a entidade elabora ações anuais de esclarecimento para mostrar que os pacientes podem conviver com a doença – considerada crônica sistêmica, autoimune e não contagiosa –, que afeta a pele de cerca de 3% da população mundial. 

A psoríase se manifesta, predominantemente, por lesões arredondadas, avermelhadas e descamativas na pele, que geralmente aparecem nos joelhos, cotovelos, unhas, mãos, pés e couro cabeludo, podendo atingir todo o corpo. Possui inúmeras opções de tratamento (tópicos, sistêmicos e com fototerapia), que sempre devem ser feitos por um médico dermatologista. Pacientes com psoríase têm mais chance de desenvolver artrite psoriática, diabetes, Doença de Crohn, doenças cardiovasculares, obesidade e depressão.

Para entender melhor como a psoríase se manifesta, bem como suas formas de tratamento, clique:

www.psoriasetemtratamento.com.br

Assista ao vídeo produzido pela SBD para a ação de 2017. Nele, você vai conhecer os principais mitos e verdades sobre a doença que afeta 125 milhões de pessoas em todo o mundo, sendo 5 milhões apenas no Brasil.

OMS

A Sociedade Brasileira de Dermatologia defende que o Ministério da Saúde (MS) implemente a Resolução da Organização Mundial da Saúde (OMS) de 2014, que reconhece a psoríase como uma doença crônica grave, não contagiosa, e para a qual ainda não existe cura. A implementação da Resolução implica a necessidade da oferta de tratamentos públicos adequados, o que inclui os medicamentos biológicos para os casos de moderados a graves (de 10 a 20% dos pacientes).

Desde 2010, a SBD e a Associação Psoríase Brasil lutam junto ao MS para demonstrar a necessidade de melhoria tratamento de psoríase. O pleito se dá pela liberação de medicamentos diferenciados para os portadores de psoríase moderada a grave que sejam intolerantes ou passivos de falha terapêutica aos medicamentos tradicionais fornecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Os medicamentos biológicos utilizados no tratamento da psoríase já são liberados pelo SUS para tratamento de diversas outras doenças como a artrite reumatoide e artrite psoriásica, que nada mais é do que uma comorbidade (outra patologia) da própria psoríase. Entretanto, o paciente com psoríase apenas da pele, não tem os medicamentos biológicos fornecidos pelo SUS, mesmo que tenham a indicação clínica adequada.

Leia mais sobre a doença

Associações de Pacientes

• Psoríase Brasil
• ABEAPP – Associação Brasileira de Estudos e Assistência às Pessoas com Psoríase
• ABRAPSE – Associação Brasiliense de Psoríase
• ACEPP – Associação Cearense de Portadores de Psoríase
• AMAPP – Associação Mineira de Apoio aos Portadores de Psoriase
• APAM – Associação de Psoríase do Amazonas
• PSORIERJ – Associação dos Amigos dos Portadores de Psoríase do Rio de Janeiro
• PSORISUL – Associação Nacional dos Portadores de Psoríase
• PSORIPAR – Associação Paraense de Pessoas com Psoríase 

A Campanha Nacional de Conscientização da Psoríase tem apoio dos laboratórios farmacêuticos:

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